Меню English Ukrainian російська Головна

Безкоштовна технічна бібліотека для любителів та професіоналів Безкоштовна технічна бібліотека


Надзвичайні ситуації на хімічно небезпечних об'єктах економіки та при використанні хімічної зброї. Основи безпечної життєдіяльності

Основи безпечної життєдіяльності (ОБЖД)

Довідник / Основи безпечної життєдіяльності

Коментарі до статті Коментарі до статті

ОЕ хімічної та нафтохімічної промисловості характеризуються величезною кількістю найрізноманітніших пожежо-і вибухонебезпечних процесів, а речовини, що застосовуються, з високою токсичністю порушують звичайний склад атмосферного повітря.

Повітря відіграє найважливішу роль обміну речовин у живому організмі. Людина не може прожити без повітря більше кількох хвилин.

Повітря є сумішшю газів, що змінюється з висотою від поверхні Землі (табл. 4.1).

Таблиця 4.1. Відсотковий склад атмосферного повітря (основні компоненти)

Висота, км кисень азот Аргон гелій водень Тиск, мм. рт. ст.
0 20,93 78,09 0,93   0,01 760
5 20,93 78,08 0,94   0,01 405
10 20,99 78,02 0,94   0,01 168
20 18,1 81,24 0,59   0,04 41
100 0,11 2,97   0,56 96,31 0,0067

Крім того, до складу повітря входять вуглекислий газ, окис вуглецю, інертні гази, велика кількість речовин природного та антропогенного походження (водяні пари, пил, хімічні та органічні речовини у вигляді пари або аерозолів).

Якісний та кількісний склад атмосфери постійно змінюється, що може стати передумовою розвитку НС. Аерозолі можуть перебувати у твердій або рідкій дисперсній фазі. Розміри частинок домішок можуть змінюватися, переміщатися і осідати на різноманітні поверхні. На аерозолях часто адсорбуються газо-і пароподібні хімічні речовини, а тверді частинки можуть розчинятися у краплях аерозолю.

Повітря є окислюючим середовищем. Наприклад, якби вміст кисню в атмосфері було не 21, а 25%, то це призвело б до спалаху дерева навіть під зливою і всі рослини на Землі були б давно знищені! А при 10% вмісту кисню в атмосфері не змогли б горіти навіть зовсім сухі дрова.

Сторонні домішки в атмосфері скорочують доступ ультрафіолетових променів та утворюють ядра для конденсації водяної пари або замерзання атмосферної вологи, що призводить до утворення серпанку, пелени, туману або дощу в даному районі.

Багато хімічних процесів протікають при високих температурах та тисках, з використанням великої кількості вибухо- та пожежонебезпечних речовин. Навіть незначні зміни параметрів технологічного процесу можуть призвести до різкої зміни швидкості реакцій або розвитку побічних процесів з наступним вибухом в апаратурі, комунікаціях або приміщенні.

Тому неухильне виконання заходів безпеки, дотримання технологічного процесу та режимів роботи, а також грамотна експлуатація обладнання мають особливо важливе значення.

Автоматичні системи захисту, що застосовуються в хімічній та нафтохімічній промисловості, призначені для:

  • виведення з передаварійного стану небезпечних технологічних процесів при виході параметрів за межі допустимого (за температурою, тиском, швидкістю);
  • виявлення загазованості приміщень та включення аварійної сигналізації;
  • безаварійної зупинки окремих агрегатів або всього виробництва під час раптового припинення подачі енергії, інертного газу, стисненого повітря, води;
  • сигналізації про аварійні ситуації.

При проектуванні обладнання можливі помилки у влаштуванні теплових компенсаторів, опор і кріплень, у розміщенні трубопроводів на естакадах, не враховуються особливості властивостей газів, що транспортуються. Так, небезпека вибуху ацетилену безпосередньо залежить від діаметра та довжини газопроводу: збільшення розмірів ацетиленопроводів може призвести до вибуху. Якщо у трубопроводах зі смолоскипною установкою швидкість газів виявиться заниженою (або не передбачена система продування обладнання інертним газом та підпалювання пального газу при раптовому скиданні його на смолоскип), то станеться загазованість повітряного басейну та можливі нещасні випадки.

Небезпека АХОВ (СДЯВ) щодо зараження приземного шару атмосфери визначається їх фізико-хімічними властивостями, а також їх здатністю перейти в "вражаюче стан", тобто створити вражаючу людей концентрацію, або знизити вміст кисню в повітрі нижче за допустимий рівень.

Усі АХОВ (СДЯВ) можна поділити на три групи, Виходячи з температури їх кипіння при атмосферному тиску, критичної температури та температури навколишнього середовища; агрегатного стану АХОВ (СДЯВ); температури зберігання та робочого тиску в ємності.

1-а група включає АХОВ (СДЯВ) з температурою кипіння нижче -40°С. При викиді цих речовин утворюється тільки первинна газова хмара з ймовірністю вибуху та пожежі (водень, метан, чадний газ), а також різко знижується вміст кисню в повітрі – особливо у закритих приміщеннях (рідкий азот). При руйнуванні одиничної ємності час дії газової хмари вбирається у хвилини.

2-ю групу складають АХОВ (СДЯВ) з температурою кипіння від -40°С до +40°З критичною температурою вище температури навколишнього середовища. Для приведення таких СДОР у рідкий стан їх треба стиснути. Зберігають такі СДОР в охолодженому вигляді або під тиском при звичайній температурі (хлор, аміак, оксид етилену). Викид таких СДОР зазвичай дає первинне і вторинне хмара зараженого повітря (03В). Характер зараження залежить від співвідношення між температурами кипіння СДОР і температурою повітря. Так, бутан (tкит= 0°C) у спеку буде по дії подібний до СДОР 1-ї групи, тобто з'явиться лише первинна хмара, а в холодну погоду - СДОР 3-ї групи. Але якщо температура кипіння такої речовини нижче температури повітря, то при руйнуванні ємності та викиді СДОР в первинному 03В може виявитися його значна частина, оскільки рідина в резервуарі закипає при тиску значно меншому, ніж атмосферне. При цьому в місці аварії може спостерігатися помітне переохолодження повітря та конденсація вологи.

3-я група - АХОВ (СДЯВ) з температурою кипіння вище 40 ° С, тобто всі СДЯВ, що знаходяться при атмосферному тиску в рідкому стані. При їх виливі відбувається зараження місцевості з небезпекою подальшого зараження ґрунтових вод. З поверхні ґрунту рідина випаровується довго, тобто можливе утворення вторинного 03В, що розширює зону ураження. Найбільш небезпечні АХОВ (СДЯВ) 3-ї групи, якщо вони зберігаються при підвищеній температурі та тиску (бензол, толуол).

Класифікація шкідливих речовин показано на рис. 4.1.

Надзвичайні ситуації на хімічно небезпечних об'єктах економіки та при використанні хімічної зброї

Рис. 4.1. Класифікація шкідливих речовин

Деякі найбільш поширені АХОВ

хлор - отруйний газ, який майже в 2,5 рази важчий за повітря. Часто застосовується у чистому вигляді або у поєднанні з іншими компонентами. При температурі близько 20°З атмосферному тиску хлор знаходиться в газоподібному стані у вигляді зеленувато-жовтого газу з неприємним, різким запахом. Він активно вступає в реакцію з усіма живими організмами, руйнуючи їх. Рідкий хлор - рухлива масляниста рідина, яка при нормальній температурі та тиску має темне зеленувато-жовте забарвлення з помаранчевим відтінком, його питома вага 1,427 г/см.3. При температурі -102°С і нижче хлор твердне і набуває форми дрібних кристалів темно-жовтогарячого кольору з питомою вагою 2,147 г/см.3. Рідкий хлор погано розчиняється у воді, і хлорування води на знезаражувальних спорудах водоканалу здійснюється лише за допомогою газоподібного хлору.

Виробництво газоподібного хлору (водню та лугу) засноване на електролізі кухонної солі. Це складний комплекс: приготування розсолу, його очищення, випарювання, електроліз, охолодження, перекачування газу. Суха суміш хлору з повітрям вибухає при вмісті хлору 3,5...97%, тобто суміші, що містять менше 3,5% хлору, невибухонебезпечні. Особливо небезпечні за силою вибуху суміші, у яких хлор та водень перебувають у стехіометричному співвідношенні (1:1). Такі суміші вибухають з найбільшою силою, а вибух супроводжується потужним звуковим ударом та полум'ям. Ініціатором вибуху хлороводневої суміші (крім відкритого полум'я) може бути електрична іскра, нагріте тіло, пряме сонячне світло у присутності контактуючих речовин (деревного вугілля, заліза та оксидів заліза). Вологий хлор викликає сильну корозію (це соляна кислота), що призводить до руйнувань ємностей, трубопроводів, арматури та обладнання.

Аварійна ситуація в цеху може виникнути при раптовому відключенні подачі води, електричного струму, утворенні вибухонебезпечної суміші, проникненні хлору (газу) у виробниче приміщення, створенні надлишкового тиску у водневому колекторі при електролізі у разі пожежі. У таких ситуаціях повинна спрацьовувати відповідна світлова або звукова сигналізація, а водневі компресори повинні автоматично зупинятися.

Залізничні цистерни, ємності, бочки, балони повинні заповнюватися лише до допустимої маси - з ретельним контролем маси порожньої та заповненої ємності, оскільки рідкий хлор при нагріванні на ГС збільшується в обсязі майже на 0,2%, а зі збільшенням тиску на кожні 100 кПа його обсяг зменшується на 0,012%, тобто у заповненому рідким хлором посудині підвищення температури на 1°С призводить до підвищення тиску на 1500...2000 кПа. Норму заповнення судин рідким хлором встановлено з розрахунку 1,25 кг хлору на 1 л ємності.

На метали, крім олова та алюмінію, сухий хлор майже не діє, а в умовах вологи піддає їх сильній корозії. При концентрації хлору повітря 0,1-0,2 мг/л в людини виникає отруєння, задушливий кашель, біль голови, різь у власних очах, відбувається ураження легень, подразнення слизових оболонок і шкіри. Постраждалого необхідно негайно винести на свіже повітря (тільки в горизонтальному положенні, тому що через набряк легень будь-які навантаження на них провокують посилення ураження), зігріти, дати подихати парами спирту, кисню, шкіру і слизові оболонки промивати 2%-ним содовим розчином протягом 15 хв.

аміак - безбарвний газ із різким задушливим запахом нашатирного спирту. Суміш парів аміаку з повітрям при об'ємному вмісті аміаку від 15 до 28% (107...200 мг/л) є вибухонебезпечним. Тиск вибуху аміачно-повітряної суміші може досягати 0,45 МПа при об'ємному вмісті аміаку повітря понад 11% (78,5 мг/л). За наявності відкритого полум'я починається горіння аміаку. При тиску 1013 ДПа (760 мм рт. ст.) Його температура кипіння становить -33,3 ° С, затвердіння -77,9 ° С, займання 630 ° С.

Вміст аміаку у повітрі:

  • гранично допустиме у робочій зоні 0,0028%;
  • не викликає наслідків упродовж години 0,035%;
  • небезпечне життя 0,7 мг/л, чи 0,05-0,1%;
  • 1,5...2,7 мг/л, чи 0,21...39%, викликає смертельний результат через 30-60 хв.

Аміак викликає ураження організму, особливо дихальних шляхів. Ознаки дії газу: нежить, кашель, утруднене дихання, різь в очах, сльозотеча. При дотику рідкого аміаку зі шкірою виникає обмороження, можливі опіки 2-го ступеня. Ураженого слід транспортувати у горизонтальному положенні.

Синильна кислота (HCN) та її солі (ціаніди) випускаються хімічною промисловістю у великих кількостях. Ця кислота широко використовується при отриманні пластмас та штучних волокон, у гальванопластіці, при витягуванні золота із золотоносних руд. При нормальних умовах синильна кислота - безбарвна, прозора, летюча, легкозаймиста рідина із запахом гіркого мигдалю. Плавиться за температури -14°С, кипить при +25,6°С. Температура спалаху дорівнює -17 °С. Пара синильної кислоти з повітрям утворюють вибухонебезпечні суміші при 5,6...40% (об'ємних). Синільна кислота - одна з найсильніших отрут, що призводять до паралічу нервової системи. Проникає в організм через шлунково-кишковий тракт, кров, органи дихання, а за великої концентрації її парів – через шкіру.

Вона погано адсорбується активованим вугіллям, тобто для захисту слід застосовувати промислові протигази марок Б, БКФ, що мають спеціальні хімічні поглиначі. Отруйна дія синильної кислоти залежить від кількості та швидкості її надходження в організм: 0,02...0,04 мг/л безболісно переносяться протягом 6 годин; 0,12...0,15 мг/л небезпечні життя через 30-60 хв; концентрація 1 мг/л і вище призводить до моментального смертельного результату. Вражаюча дія синильної кислоти зумовлена ​​блокуванням ферментів залізовмісних клітин, які регулюють поглинання кисню. Вона у всіх відношеннях поєднується з водою та розчинниками.

Сірчистий ангідрид (двоокис сірки, сірчистий газ) виходить при спалюванні сірки на повітрі. Це безбарвний газ із різким запахом. При нормальному тиску переходить у рідкий стан при температурі -75°С, в 2,2 рази важчий за повітря. Добре розчиняється у воді (за нормальних умов в одному обсязі води розчиняється до 40 об'ємів газу), утворюючи сірчисту кислоту. Використовується при отриманні сірчаної кислоти та її солей, у паперовому та текстильному виробництві, при консервуванні фруктів, для дезінфекції приміщень. Рідкий сірчистий ангідрид застосовується як охолоджувач або розчинник. Середньодобова ГДК сірчистого ангідриду в атмосфері населеного пункту 0,05 мг/м3, а робочому приміщенні - 10 мг/м3. Навіть мала його концентрація створює неприємний смак у роті і дратує слизові оболонки, вища концентрація дратує шкіру, викликає кашель, біль у власних очах, печіння, сльозотеча, можливі опіки. При значному перевищенні ГДК утворюється хрипота, задишка, людина втрачає свідомість. Можливий смертельний результат. Перша допомога: винести потерпілого на свіже повітря, шкіру та слизові оболонки промити водою або 2% розчином питної соди, а очі промивати проточною водою не менше 15 хвилин.

Зараження повітря з вражаючою концентрацією цього газу може статися у разі виробничої аварії на хімічно небезпечному ОЕ, витоку при зберіганні або транспортуванні. Небезпечну зону необхідно ізолювати, видалити сторонніх, працювати тільки в засобах захисту. Залежно від концентрації сірчистого ангідриду (ГДК) використовуються промислові протигази марки В, Е, БКФ або ізолюючі протигази (якщо концентрація невідома). Рідину, що розлилася, треба огородити земляним валом, не допускаючи потрапляння в неї води (при гасінні пожежі!). Забезпечити ізоляцію рідкого сірчистого ангідриду від водойм, систем водопостачання та каналізації.

гептил (Гідразин, діамід, несиметричний диметилгідразин) - рідина, що димиться на повітрі з неприємним запахом. Плавиться за +1,5°С. Розчиняється у воді, спиртах, амінах, не розчиняється у вуглеводнях. Гептил гігроскопічний, утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям, при контакті з азбестом, вугіллям, залізом здатний до самозаймання. Тяжче повітря. Розкладається в присутності каталізатора або при нагріванні вище 300°С. Належить до надзвичайно небезпечних речовин (1-й клас небезпеки). ГДК у повітрі робочої зони 0,1 мг/м3. Найчастіше використовується як горючий компонент ракетного палива.

При розливі проникає глибоко у ґрунт (понад 1 м) і залишається там без зміни до 20 років. В організм людини проникає через шкіру, слизові або інгаляційним шляхом (у вигляді пари). Порогова токсодоза 14 000, короткочасна допустима концентрація 6 мг/м3, небезпечна для життя - 100 мг/м3, смертельна - 400 мг/м3. Викликає тимчасову сліпоту (до тижня), опік на шкірі, при всмоктуванні в кров призводить до порушень у центральній нервовій та серцево-судинній системах, крові (руйнування еритроцитів та анемія). Ознаки отруєння: збудження, м'язова слабкість, судоми, параліч, зниження пульсу, гостра судинна недостатність, нудота, блювання, пронос, не виключено ураження нирок та печінки, коматозний стан. При виході з коми можливі психоз з маренням, слухові та зорові галюцинації протягом кількох днів.

Наявність гептила у повітрі визначається фотометричним способом, а при НС – за допомогою індикаторних трубок на гептил.

Азотна кислота має густину 1,502 г/см3. Її пари в 2,2 рази важчі за повітря. Змішується з водою в усіх відношеннях із виділенням тепла. Дуже гігроскопічна, сильно "димить" на повітрі, діє на всі метали, крім благородних та алюмінію. Запалює органічні матеріали, виділяючи при цьому оксиди азоту, що володіють високими властивостями, що вражають.

При попаданні азотної кислоти в скипидар чи спирт відбувається вибух. Токсичні дози: вражаюча 1,5 мг/л, смертельна 7,8 мг/л.

Хімічно небезпечним об'єктом (ХОО) називають ОЕ, при аварії чи руйнуванні якого можуть статися масові ураження людей, тварин, рослин.

Нормативними документами уряду встановлено перелік небезпечних хімічних продуктів (АХОВ) та визначено норми їх зберігання на ОНХ. Залежно від цього, навколо ХОО встановлюється санітарно-захисна зона. Її величина для ХОО 1-го класу становить 1 км, для ХОО 2-го класу – 0,5 км, 3-го класу – 0,3 км, 4-го класу – 100 м, 5-го класу – 50 м. Адміністрація ХОО має забезпечити безпеку населення у районі свого розміщення, а за необхідності провести додаткові заходи: оповіщення, забезпечення засобами захисту, евакуацію населення району. Повинні бути резервні ємності для перекачування з аварійних або збору АХОВ, що розлилися.

Статистика показує, що середньорічні концентрації високонебезпечних речовин у атмосфері не знижуються рік у рік і часто у кілька разів перевищують гранично допустимі (табл. 4.2).

Таблиця 4.2. Перевищення ГДК (у число разів) шкідливих речовин в атмосфері деяких міст

речовина Місто
Омськ Новосибірськ Челябінськ Макіївка Запоріжжя Алмалик
Бензапірен 2,5 4,5 4,2 6,5 5,7 3,8
Фенол   - 1,3 2,2 2,2 -
Формальдегід 2,6 5,4 2,6 - 2,5 -
Двоокис азоту - 2 - 2,4 2,5 1,7
аміак 3,5 - - - - 2,7

На об'єктах АХОВ зберігаються в ємностях: цистернах, резервуарах, танках, баках, бочках під тиском або рідкому вигляді. Виробництво, зберігання та транспортування їх суворо регламентовано. По дії на організм більшість АХОВ є речовинами загальноотруйної чи задушливої ​​дії.

Хімічно небезпечні ОЕ та територія (регіон, місто, район) належать до 1-го ступеня небезпеки щодо зараження, якщо до зони його дії потрапляє понад 75 тис. осіб (або для регіону понад 50% населення); до 2-го ступеня – відповідно понад 40 тис. осіб (понад 30% населення); до 3-го ступеня – не менше 40 тис. осіб (понад 10% населення); 4-й ступінь небезпеки встановлюється лише для ХОО, територія зараження яких не виходить за межі його санітарно-захисної зони.

Аналіз аварій, що сталися під час експлуатації газопроводів, показує, що понад 40% таких аварій спричинено порушеннями при проектуванні газопроводів та правил безпеки під час монтажних та ремонтних робіт. Досить часті випадки руйнування трубопроводів з аміаком, хлором під час переміщення негабаритних вантажів біля ОЕ. До аварій трубопроводів призводить несвоєчасний та неякісний контроль за їх станом у період експлуатації – поява тріщин, нориць. Якщо в газах, що транспортуються, є вода, то при несвоєчасних продувках в газопроводі можуть утворюватися крижані пробки. Неправильні дії персоналу при розморожуванні трубопроводу часто призводять до аварій.

Як приклад розвитку аварії на ХГО можна навести подію на ВО "АТЗТ" (м. Іонова, Литва). Тут 20.3.92 р. обвалився резервуар з 7000 тонн аміаку. Почалася пожежа, зараження повітря виявилося значним, загинуло 7 осіб, постраждало 50. Загалом із небезпечної зони було евакуйовано близько 30 тис. осіб. В атмосфері виникла значна концентрація окису азоту (сильна отрута, що вражає кров).

В результаті аварії на ХОО часто виникає осередок хімічного ураження (ОчХП), що характеризується довжиною та шириною зони безпосереднього зараження. У свою чергу довжину зони поширення АХОВ можна розділити на зону смертельної концентрації та зону вражаючої концентрації. Розміри ОчХП залежить від кількості АХОВ у " викиді " , їх типу, характеру викиду, метеоумов, рельєфу місцевості, характеру забудови, рослинності.

Залежно від розмірів та небезпеки ОчХП служби ГОНС організують рятувальні роботи та ліквідацію наслідків аварії, забезпечуючи проведення комплексу робіт:

  • хімічну, пожежну та медичну розвідку ОчХП;
  • оцінку необхідності проведення заходів протипожежної безпеки;
  • надання першої допомоги постраждалим та евакуацію людей із небезпечних зон;
  • спеціальну обробку людей, одягу, місцевості, будівель;
  • повну ліквідацію наслідків аварії.

Успіх рятувальних робіт багато в чому залежить від своєчасності, достовірності та повноти даних про обстановку, якості прогнозування робочого органу ГОНС, працездатності мережі спостережень та лабораторного контролю. Сили та засоби ГОНС повинні перебувати у постійній готовності до дій та мати необхідну кількість засобів індивідуального та колективного захисту.

Для профілактики виникнення аварій на ХГО необхідно:

  • враховувати небезпеку та властивості використовуваних речовин та обладнання на стадії проектування, будівництва, пуску та експлуатації, віддаючи переваги використанню більш безпечних матеріалів та сировини;
  • забезпечити найсуворіший контроль та неухильне виконання заходів безпеки на ХГО;
  • проводити навчання персоналу та підвищення його кваліфікації;
  • знижувати запаси АХІВ на ОЕ до мінімально можливих;
  • забезпечувати працездатність протиаварійного захисту.

ХОО слід розташовувати якнайдалі від житлових районів. В даний час гостро постала проблема вважався раніше безпечним діоксину. Він виявився найнебезпечнішим з отрут, відкритих людиною: токсичніше за ціаніди, кураре, бойові ОВ. Діоксин - це не одна конкретна речовина, а цілий клас хімічних сполук, що утворюються зазвичай у кисневому середовищі з бензольних кілець у присутності хлору або брому, особливо за високої температури. У 50-х роках вчені запідозрили, що винуватцем багатьох хвороб є діоксин, і багато з них це довели втрату свого здоров'я. Поставляють діоксини в довкілля підприємства з очищення графіту, виготовлення гербіцидів, бензину, а також целюлозно-паперові, електролізні заводи. Виникають діоксини і при спалюванні сміття, утилізації відходів хлору, при пожежах на електростанціях.

Дія цієї отрути на людину - при значних концентраціях - жахливо: багато хто вмирає відразу, а у тих, що залишилися в живих, з'являються виразки на тілі, психічні розлади, злоякісні пухлини. Навіть незначні дози діоксину призводять до народження дітей-виродків, катастрофічного падіння імунітету. Це дуже стійкі з'єднання (витримують нагрівання до 1200 ° С, мають період напіврозпаду до 20 років). Накопичується діоксин у печінці, вилочковій залозі, кровотворних органах, пригнічуючи імунну систему, викликаючи мутації, злоякісні пухлини. Вміст діоксинів у продуктах, рідинах та повітрі необхідно обмежити. Для питної води концентрація діоксинів має перевищувати 20 пг/л (lпг = 10-12г). Виявити таку кількість речовини можна, лише використовуючи лише дуже чутливі та надзвичайно дорогі прилади.

Смертельна доза діоксину для людини за розмірами не перевищує 1/3 таблетки аспірину. У 1995 р. у систему водоканалу Уфи потрапили феноли. Їхня взаємодія з хлорованою водою призвела до утворення діоксинів та масового отруєння населення. У Росії атестовано 6 лабораторій, які проводять аналізи діоксинів.

Діоксини були основним вражаючим елементом хімічної війни США у В'єтнамі, над територією якого розпорошено понад 45 млн. літрів дефоліанту, що утворює діоксин. У цьому причина величезної кількості жертв і постраждалих від застосування безпечних дефоліантів. Багато хто з постраждалих і досі розплачується за це здоров'ям своїм та своїм дітям. За медичною допомогою звернулося понад 60 тисяч колишніх військовослужбовців США зі скаргами на різке погіршення здоров'я, появу "хлорного висипу" та злоякісних утворень на шкірі, сильні головні болі, хвороби шлунково-кишкового тракту, печінки, порушення координації рухів. Фахівці охорони здоров'я підтверджують зв'язок цих захворювань із впливом хімічних речовин. За даними США, у 538 колишніх солдатів, які мали контакт із діоксином, народилося 77 дітей-калек (глухі, сліпі), але особливо плачевні ці наслідки для В'єтнаму.

Спільний вплив діоксину та радіації призводить до різкого посилення негативних наслідків. Так, сумарний вплив 10 ПДР променевого опромінення та 10 ГДК діоксину еквівалентно дії 40...60 ПДР.

Навіть власна квартира не рятує від забрудненого повітря із вулиці. Проведені виміри показали, що забрудненість повітря всередині приміщень, де людина проводить до 80% часу, у 1,8...4 рази вища, ніж на вулиці. Тут є понад 100 летких хімічних речовин і металів у вигляді аерозолів (свинець, кадмій, ртуть, цинк). Причина цього - "хімізація" будівництва та безконтрольне додавання до будівельних матеріалів шкідливих речовин та промислових відходів (табл. 4.3).

Таблиця 4.3. Хімічні речовини, що виділяються з оздоблювальних матеріалів та меблів

Найменування речовини Джерело надходження
Формальдегід ДСП, ДВП, мастики, пластифікатори, шпаклівка, мастила для бетонних форм;
Фенол ДСП, лінолеуми, мастики, шпаклівка;
Стирол Теплоізоляційні та оздоблювальні матеріали на основі полістиролів
Бензол Мастики, клеї, лінолеуми, цемент та бетон з добавками відходів
Ацетон, етилацетат, тітіетілбензол Лаки, фарби, клеї, шпаклівка, мастики, мастила для бетонних форм
Гексаналь Кістковий клей, цемент з добавками, мастила для бетонних форм
Пропілбензол Клей АДМК, лінолеум ЛТЗ-33, мастики (ТСК, 51-Г-18), шпаклівка
Хром, нікель Цемент, бетон, шпаклівки з добавками промислових відходів
кобальт Барвники та будматеріали з добавками промислових відходів

Хімічну зброю - це різні ВВ. До хімічної зброї відносять спеціальні речовини, призначені для знищення рослин (гербіциди, дефоліанти).

Існує кілька класифікацій ВВ

1. За поведінкою ОВ біля при бойовому применении:

  • стійкі ВВ мають високу температуру кипіння та малу леткість, зберігають вражаючі властивості до місяця, особливо взимку, застосовуються зазвичай у вигляді туману (зоман, іприт, Ві-гази);
  • нестійкі ВВ мають температуру кипіння нижче 140°З високу леткість; при вибуху боєприпасу ОВ потрапляє в атмосферу у вигляді пари, створюючи заражену хмару, якою поширюється за вітром (синільна кислота, хлорціан; фосген, зарин);
  • отруйно-димоутворюючі речовини, до яких належать сполуки, що мають дуже високі температури кипіння (хлорацетофенон, адамсит, Сі-Ес).

2. За небезпекою для здоров'я та життя людини:

  • смертельні, тобто які призводять до смерті, до них відносяться майже всі стійкі і нестійкі ОВ;
  • тимчасово виводять з ладу - це отруйно-димоутворюючі речовини та речовини психохімічної дії.

3. Найбільшого застосування отримала класифікація, що ділить ОВ на групи залежно від їхньої токсичної дії:

  • нервово-паралітичні (зарін, зоман, табун, Ві-гази);
  • загальноотруйні (синільна кислота, хлорціан, окис вуглецю);
  • задушливі (фосген, дифосген);
  • шкірно-наривні (іприт, люїзит);
  • психохімічні (ЛСД, Бі-Зет);
  • подразнюючі слизові оболонки або верхні дихальні шляхи (хлорацетофенон, хлорпікрин, Сі-Ес, адамсит).

При проході ОЗВ відбувається осідання частинок ВР на місцевість, техніку, будову, одяг, людей. Внаслідок контактів людей із зараженими поверхнями, а також при вживанні заражених продуктів та води відбувається ураження людей. Кількісною характеристикою ступеня зараження поверхонь є густина зараження (г/м2), тобто кількість ОВ, що припадає на одиницю площі зараженої поверхні. Кількісною характеристикою зараженого повітря та води є концентрація ОВ - кількість ОВ, що міститься в одиниці об'єму (г/м3).

Токсичність - це здатність ОВ надавати вражаючу дію на живий організм. Визначається токсичною дозою. Токсодоза – кількісна характеристика токсичності ОВ, що відповідає певному ефекту ураження. Якщо середня концентрація ОВ у повітрі виміряна в г/м3, то людина через органи дихання за t хвилин отримає токсодозу в г * хв / м3. Ефект ураження через шкіру визначається мг/чол., тобто токсодозу визначається масою рідкого ОВ (мг), що потрапив на шкіру людини (табл. 4.4). Для характеристики токсичності ВР при впливі на людину через органи дихання часто застосовують середньосмертельну токсодозу, при якій смертельний результат спостерігається у 50% потерпілих, що позначається поєднанням LD50 (L - від лат. летальний, тобто смертельний) (табл. 4.5).

В результаті застосування хімічної зброї може вийти складна обстановка з утворенням ОчХП (територія, що зазнала впливу ВР, на якій можливі поразки людей та тварин). ОчХП можна поділити на кілька зон (рис. 4.2).

Таблиця 4.4. Токсикологічні характеристики ВВ

Найменування ВВ Токсодоза через органи дихання г*хв/м3 Смертельна поразка через шкіру, мг/чол.
смертельна Вражаюча
Зарін 0,1 0,055 1480
Зоман 0,05 0,025 100
Ві-гази 0,01 0,005 7
Іпріт 1,3 0,2 5000
Синильна кислота 2,0 0,3  
Хлорціан 11 7  
Фосген 3,2 1,6  
Бі-Зет 110 0.11  
Хлорацетофенон 85 0,03  

Таблиця 4.5. Характеристика основних отруйних речовин

Група та позначення ВВ LD50 (г-хв/м3) Агрегатний стан Ефект впливу
Дратівливі
CN
CS
CR
11
25
25
аерозоль
Порошок
аерозоль
Сльозотеча, свербіж, нудота, утруднене дихання
Психохімічні
BZ - аерозоль дезорієнтація
Задушливі
хлор
фосген
19
3,2
пари
пари
Роздратування, пневмонія
Шкірно-наривні
іприт
люїзит
1,5
1,3
пари
пари
Нариви, виразки на тілі, ураження легень
Отруйні
ціаністий водень 5 пари Задуха
Нервово-паралітичні
GA (табун)
GB (зарин)
GP (зоман)
VX (ВІ-ікс)
0,4
0,1
0,05
0,01
пари
пари
пари
аерозоль
Потовиділення, судоми, конвульсії, смерть від ядухи
дефоліанти
2,4-D
2,4,5-Т
піклоран
гербіциди
антизлакові
30
300
300
100
100
Розчин у дизельному паливі Знищення рослинності

Рис. 4.2. Вид вогнища хімічного ураження при викиді СДОР

Зона безпосереднього розливу ОВ (район застосування) характеризується довжиною та шириною району застосування ОВ. Зона поширення зараженого повітря характеризується глибиною поширення за напрямом вітру із збереженням смертельних концентрацій (Гсм) і вражаючих концентрацій (Гпір). За межами останньої люди можуть перебувати без ЗІЗ. Форма зон поширення зараженого повітря визначається швидкістю вітру і може мати форму кола, півкола або сектора певної кутової величини.

На освіту ОчХП впливають метеоумови, рельєф місцевості, щільність забудови та інші фактори.

Висока температура ґрунту та нижніх шарів повітря забезпечую! швидке випаровування АХОВ (ОВ) із заражених поверхонь, а вітер розсіює ці пари, знижуючи їхню концентрацію. У зимових умовах випаровування ВВ незначне, і зараження місцевості буде тривалим. При цьому треба враховувати ступінь вертикальної стійкості приземних шарів атмосфери. Інверсія та ізотермія забезпечують збереження високої концентрації ОВ у приземному шарі повітря та поширення хмари зараженого повітря на значні відстані. Конвекція викликає розсіювання зараженої хмари, тобто зниження концентрації парів OB.

Найбільш сприятливою для застосування ВВ є суха, тиха, прохолодна погода: ВВ швидко осідають на поверхні об'єктів і довго зберігають високу концентрацію. Для захисту від ВВ необхідно герметизувати приміщення та укриття, а також створювати в них підпір повітря.

Ступінь впливу хімічної зброї в порівнянні з ядерним ілюструється табл. 4.6.

Таблиця 4.6. Порівняльна оцінка ядерної та хімічної зброї

Критерій оцінки ЯБП Потужністю 1 Мт 15 т нервово-паралітичного ВВ
Зона ураження 300 км2 60 км2
Час вияву секунди хвилини
Вражаюча дія Смерть до 90% Поразка до 50%
Збитки споруд Знищуються на площі до 100 км.2 Ні
Можливість роботи в зоні ураження Через 3...6 місяців Можливо
Додатковий вплив Площа РЗ до 2500 км.2 на час до 6 місяців Зараження місцевості тимчасово місяця

Автори: Грінін А.С., Новіков В.М.

 Рекомендуємо цікаві статті розділу Основи безпечної життєдіяльності:

▪ Вплив довкілля на здоров'я людини

▪ Новий вид залежності - музичний наркотик

▪ Зустрічі з хижими звірами

Дивіться інші статті розділу Основи безпечної життєдіяльності.

Читайте та пишіть корисні коментарі до цієї статті.

<< Назад

Останні новини науки та техніки, новинки електроніки:

Пастка для комах 01.05.2024

Сільське господарство - одна з ключових галузей економіки, і боротьба зі шкідниками є невід'ємною частиною цього процесу. Команда вчених з Індійської ради сільськогосподарських досліджень – Центрального науково-дослідного інституту картоплі (ICAR-CPRI) у Шимлі представила інноваційне вирішення цієї проблеми – повітряну пастку для комах, яка працює від вітру. Цей пристрій адресує недоліки традиційних методів боротьби зі шкідниками, надаючи дані про популяцію комах у реальному часі. Пастка повністю працює за рахунок енергії вітру, що робить її екологічно чистим рішенням, яке не вимагає електроживлення. Її унікальна конструкція дозволяє відстежувати як шкідливі, так і корисні комахи, забезпечуючи повний огляд популяції в будь-якій сільськогосподарській зоні. "Оцінюючи цільових шкідників у потрібний час, ми можемо вживати необхідних заходів для контролю як комах-шкідників, так і хвороб", - зазначає Капіл. ...>>

Загроза космічного сміття для магнітного поля Землі 01.05.2024

Все частіше ми чуємо про збільшення кількості космічного сміття, що оточує нашу планету. Однак не тільки активні супутники та космічні апарати сприяють цій проблемі, а й уламки старих місій. Зростання кількості супутників, які запускає компанії, як SpaceX, створює не тільки можливості для розвитку інтернету, але й серйозні загрози для космічної безпеки. Експерти тепер звертають увагу на потенційні наслідки для магнітного поля Землі. Доктор Джонатан Макдауелл з Гарвард-Смітсонівського центру астрофізики підкреслює, що компанії стрімко розвертають супутникові констеляції, і кількість супутників може зрости до 100 000 наступного десятиліття. Швидкий розвиток цих космічних армад супутників може призвести до забруднення плазмового середовища Землі небезпечними уламками та загрози стійкості магнітосфери. Металеві уламки від використаних ракет можуть порушити іоносферу та магнітосферу. Обидві ці системи відіграють ключову роль у захисті атмосфери і підтримують ...>>

Застигання сипких речовин 30.04.2024

У світі науки існує досить загадок, і однією з них є дивна поведінка сипких матеріалів. Вони можуть поводитися як тверде тіло, але раптово перетворюватися на текучу рідину. Цей феномен став об'єктом уваги багатьох дослідників, і, можливо, нарешті ми наближаємося до розгадки цієї загадки. Уявіть собі пісок у пісочному годиннику. Зазвичай він тече вільно, але в деяких випадках його частинки починають застрягати, перетворюючись з рідкого стану на тверде. Цей перехід має важливе значення для багатьох областей, починаючи від виробництва ліків та закінчуючи будівництвом. Дослідники зі США спробували описати цей феномен і наблизитися до його розуміння. У ході дослідження вчені провели моделювання в лабораторії, використовуючи дані про пакети полістиролових кульок. Вони виявили, що вібрації усередині цих комплектів мають певні частоти, що означає, що через матеріал можуть поширюватись лише певні типи вібрацій. Отримані ...>>

Випадкова новина з Архіву

Через 40 років Арктика позбудеться льоду 12.09.2012

Розміри крижаного покриву Арктики сягнули мінімуму. Це може спричинити серйозні зміни навколишнього середовища - не тільки на північному полюсі, а й далеко за його межами. За словами Луї Фортьє (Університет Лаваля, Квебек, Канада) крижаному покриву Північного Льодовитого океану властиві сезонні зміни обсягу, при цьому різкі зміни клімату тут відбиваються набагато сильніше, ніж у будь-якій іншій точці планети.

Спостереження, зроблені протягом минулого тижня, свідчать, що ситуація у 2012 році гірша, ніж у 2007, коли літня відлига вперше за всю історію спостережень повністю відкрила Північно-Західний прохід. Щоденний звіт Національного центру обробки даних з льоду та снігу США показав, що крижаний покрив зменшився до 4,1 млн км2. Це на 70 тис. км2 менше, ніж мінімум, зареєстрований у 2007 році.

Зменшення крижаного покриву Арктики призведе до підвищення температури поверхневих вод та більших викидів тепла в атмосферу. Ця теплова енергія породжує циклони, які своїми гігантськими хвилями можуть ще більше руйнувати крижаний покрив. Не менше турбує вчених та зміна товщини льоду. У 1979-2000 pp. середній обсяг арктичних льодів у вересні становив 12000 3 км3000. Цього року – менше 3 км3. "Іншими словами, - каже Фортьє, - ми зараз на шляху до того, щоб Північний Льодовитий океан залишався влітку зовсім без льоду, причому 4/XNUMX вже пройдено. Очевидно, що це може мати серйозні кліматичні, геополітичні та економічні наслідки".

5 серпня до меж Полярного кола увійшов циклон. Як каже Зянгдонг Жанг (Університет Фейрбенкса, штат Аляска), раніше таке було рідкістю, але зараз подібні циклони стають частішими, сильнішими та тривалішими.

Зміни не обмежаться Полярним колом. Різниця між полярними та тропічними температурами впливає на більшість природних процесів Землі. Наприклад, на повітряні потоки, течії в океанах, рівень вологості у різних куточках планети. За останніми прогнозами, Арктика залишатиметься без льоду на все літо вже до 2050 р., що спричинить найзначніші кліматичні зміни в історії людства.

Інші цікаві новини:

▪ Лами допоможуть у боротьбі з грипом

▪ Музична терапія хропіння

▪ Керований мозком слуховий апарат

▪ Робот із копитами

▪ Закодована інформація на екрані телефону

Стрічка новин науки та техніки, новинок електроніки

 

Цікаві матеріали Безкоштовної технічної бібліотеки:

▪ розділ сайту Цивільний радіозв'язок. Добірка статей

▪ стаття Багатоголова чудовисько. Крилатий вислів

▪ стаття Чим раніше в католицькій церкві займалися адвокати диявола? Детальна відповідь

▪ стаття Чабер садовий. Легенди, вирощування, способи застосування

▪ стаття І зарядить, і приварить. Енциклопедія радіоелектроніки та електротехніки

▪ стаття Поява малюнка на хустці. Секрет фокусу

Залишіть свій коментар до цієї статті:

ім'я:


E-mail (не обов'язково):


коментар:





All languages ​​of this page

Головна сторінка | Бібліотека | Статті | Карта сайту | Відгуки про сайт

www.diagram.com.ua

www.diagram.com.ua
2000-2024