Загальна біологія. Шпаргалка: коротко, найголовніше

Безкоштовна технічна бібліотека

КОНСПЕКТИ ЛЕКЦІЙ, ШПАРГАЛКИ
Безкоштовна бібліотека / Довідник / Конспекти лекцій, шпаргалки

Загальна біологія. Шпаргалка: коротко, найголовніше

Конспекти лекцій, шпаргалки

Довідник / Конспекти лекцій, шпаргалки

Коментарі до статті

Зміст

Історія розвитку клітинної теорії
Життя. Властивості живої матерії
Рівні організації життя
Склад клітини
Біосинтез білка. Генетичний код
Загальні відомості про прокаріотичні та еукаріотичні клітини
Функції та будова цитоплазматичної мембрани клітинного ядра
Будова та функції мітохондрій та лізосом
Будова та функції ендоплазматичного ретикулуму, комплексу Гольджі
Будова та функції немембранних структур клітини
Віруси. Будова та розмноження. Бактеріофаги
Гамети. Властивості, будова та функції яйцеклітини та сперматозоїда
запліднення
Розмноження. Безстатеве розмноження, його роль та форми
Статеве розмноження. Його види, роль. Нетипове статеве розмноження
Життєвий цикл клітини. Поняття, значення та фази
Мітоз. Характеристика основних етапів. Нетипові форми мітозу
Мейоз, стадії та значення
Гаметогенез. Поняття, стадії
Поняття про онтогенез. Стадії. Етапи ембріонального розвитку
Закони Р. Менделя. Спадкування. Ді- та полігібридне схрещування
Взаємодії алельних хгенів. Домінування, кодомінування. Межальна комплементація. Наслідування груп крові системи АВО
Неалельні гени. Наслідування ознак, зчеплених зі статтю
Мінливість. Концепція, види. Мутації
Зчеплення генів та кросинговер
Методи вивчення спадковості людини
Біосфера. Визначення. Складові частини, ноосфера та її проблеми
Шляхи паразитизму. Класифікація
Огляд найпростіших. Їхня будова та життєдіяльність
Загальна характеристика класу саркодові (корененіжки). Вільно живуть і паразитичні амеби. Профілактика
Патогенні амеби. Будова, форми, життєвий цикл
Клас Жгутиконосці. Будова та життєдіяльність
Трихомонади. Види, морфологічна характеристика. Діагностика Профілактика
Лямблія. Морфологія Життєдіяльність Лейшманії. Форми. Діагностика Профілактика
Трипаносоми (Tripanosoma). Види. Життєвий цикл. Діагностика Профілактика
Загальна характеристика класу Споровики
Токсоплазмоз: збудник, характеристика, цикл розвитку, профілактика
Малярійний плазмодій: морфологія, цикл розвитку. Діагностика Профілактика
Огляд будови інфузорій. Балантидій. Будова. Діагностика Профілактика
Тип плоских хробаків. Характерні риси організації. Загальна характеристика класу сисуни
Печінковий та котячий сисуни
Шистосоми
Загальна характеристика класу Стрічкові хробаки. Бичачий ціп'як
Карликовий свинячий ціп'як
Ехінокок і широкий стрічок. Дифілоботріоз
Круглі черви. Особливості будови. Аскарида людська. Життєвий цикл. Діагностика Профілактика
Гостриця та волосоголовець
Трихінелла та анкілостома
Ришта. Біогельмінти
Тип Членистоногі. Різноманітність та морфологія
Кліщі. Коростяний свербіж і залізниця вугрі
Сімейство Іксодові кліщі. Собачий тайговий та інші кліщі
Клас Комахи. Морфологія, фізіологія, систематика. Загін Воші. Види. Профілактика
Загін Блохи. Особливості біології розвитку комарів
Екологія
Отруйні тварини. Павукоподібні. Хребетні

1. Історія розвитку клітинної теорії

Передумовами створення клітинної теорії були винахід та удосконалення мікроскопа та відкриття клітин (1665 р., Р. Гук - при вивченні зрізу кори коркового дерева, бузини та ін). Роботи відомих мікроскопістів: М. Мальпігі, Н. Грю, А. ван Левенгука – дозволили побачити клітини рослинних організмів. А. ван Левенгук виявив у воді одноклітинні організми. Спочатку вивчалося клітинне ядро. Р. Браун описав ядро рослинної клітини. Я. Е. Пуркіне ввів поняття протоплазми - рідкого драглистого клітинного вмісту.

Німецький ботанік М. Шлейден першим дійшов висновку, що у будь-якій клітині є ядро. Засновником КТ вважається німецький біолог Т. Шванн (спільно з М. Шлейденом), який у 1839 р. опублікував працю "Мікроскопічні дослідження про відповідність у структурі та зростанні тварин і рослин". Його положення:

1) клітина – головна структурна одиниця всіх живих організмів (як тварин, так і рослинних);

2) якщо у якомусь освіті, видимому під мікроскопом, є ядро, його можна вважати клітиною;

3) процес утворення нових клітин зумовлює зростання, розвиток, диференціювання рослинних та тваринних клітин.

Доповнення до клітинної теорії вніс німецький вчений Р. Вірхов, який у 1858 р. опублікував свою працю "Целюлярна патологія". Він довів, що дочірні клітини утворюються шляхом поділу материнських клітин: кожна клітина із клітини. Наприкінці ХІХ ст. були виявлені мітохондрії, комплекс Гольджі, пластиди у рослинних клітинах. Після фарбування клітин, що діляться, спеціальними барвниками були виявлені хромосоми. Сучасні положення КТ

1. Клітина - основна одиниця будови та розвитку всіх живих організмів, є найменшою структурною одиницею живого.

2. Клітини всіх організмів (як одно-, так і багатоклітинних) подібні за хімічним складом, будовою, основним проявам обміну речовин та життєдіяльності.

3. Розмноження клітин відбувається шляхом їхнього поділу (кожна нова клітина утворюється при розподілі материнської клітини); у складних багатоклітинних організмах клітини мають різні форми та спеціалізовані відповідно до виконуваних функцій. Подібні клітини утворюють тканини; з тканин складаються органи, які утворюють системи органів, вони тісно взаємопов'язані та підпорядковані нервовим та гуморальним механізмам регуляції (у вищих організмів).

Значення клітинної теорії

Отало ясно, що клітина - найважливіша складова частина живих організмів, їх головний морфофізіологічний компонент. Клітина – це основа багатоклітинного організму, місце протікання біохімічних та фізіологічних процесів в організмі. На клітинному рівні зрештою відбуваються всі біологічні процеси. Клітинна теорія дозволила зробити висновок про подібність хімічного складу всіх клітин, загальний план їх будови, що підтверджує філогенетичну єдність всього живого світу.

2. Життя. Властивості живої матерії

Життя - це макромолекулярна відкрита система, якою властиві ієрархічна організація, здатність до самовідтворення, самозбереження та саморегуляції, обмін речовин, тонко регульований потік енергії.

Властивості живих структур:

1) самооновлення. Основу обміну речовин становлять збалансовані та чітко взаємопов'язані процеси асиміляції (анаболізм, синтез, утворення нових речовин) та дисиміляції (катаболізм, розпад);

2) самовідтворення. У зв'язку з цим живі структури постійно відтворюються та оновлюються, не втрачаючи при цьому подібності до попередніх поколінь. Нуклеїнові кислоти здатні зберігати, передавати та відтворювати спадкову інформацію, а також реалізовувати її через синтез білків. Інформація, що зберігається на ДНК, переноситься на молекулу білка за допомогою молекул РНК;

3) саморегуляція. Базується на сукупності потоків речовини, енергії та інформації через живий організм;

4) дратівливість. Пов'язана з передачею інформації ззовні будь-яку біологічну систему і відбиває реакцію цієї системи на зовнішній подразник. Завдяки подразливості живі організми здатні вибірково реагувати на умови довкілля і витягувати з нього лише необхідне свого існування;

5) підтримання гомеостазу – відносної динамічної сталості внутрішнього середовища організму, фізико-хімічних параметрів існування системи;

6) структурна організація - упорядкованість, живої системи, що виявляється при дослідженні - біогеоценозів;

7) адаптація - здатність живого організму постійно пристосовуватися до змін умов існування в навколишньому середовищі;

8) репродукція (відтворення). Так як життя існує у вигляді окремих живих системи, а існування кожної такої системи суворо обмежено у часі, підтримка життя Землі пов'язані з репродукцією живих систем;

9) спадковість. Забезпечує наступність між поколіннями організмів (з урахуванням потоків інформації). Завдяки спадковості з покоління в покоління передаються ознаки, які забезпечують пристосування до довкілля;

10) мінливість - за рахунок мінливості жива система набуває ознак, раніше їй невластивих. У першу чергу мінливість пов'язана з помилками при репродукції: зміни в структурі нуклеїнових кислот призводять до появи нової спадкової інформації;

11) індивідуальне розвиток (процес онтогенезу) - здійснення вихідної генетичної інформації, закладеної у структурі молекул ДНК, у робочі структури організму. У ході цього процесу проявляється така властивість, як здатність до зростання, що виявляється у збільшенні маси тіла та його розмірів;

12) філогенетичний розвиток. Базується на прогресивному розмноженні, спадковості, боротьбі за існування та відборі. Через війну еволюції виникло, безліч видів;

13) дискретність (переривчастість) і водночас цілісність. Життя представлене сукупністю окремих організмів, або особин. Кожен організм, своєю чергою, також дискретний, оскільки складається з сукупності органів, тканин і клітин.

3. Рівні організації життя

Жива природа - це цілісна, але неоднорідна система, якою властива ієрархічна організація. Ієрархічною називається така система, в якій частини (або елементи цілого) розташовані в порядку від найвищого до нижчого.

Мікросистеми (доорганізмний ступінь) включають молекулярний (молекулярно-генетичний) і субклітинний рівні.

Мезосистеми (організмний ступінь) включають клітинний, тканинний, органний, системний, організмовий (організм як єдине ціле), або онтогенетичний, рівні.

Макросистеми (надорганізмна ступінь) включають популяційно-видовий, біоценотичний і глобальний рівні (біосферу в цілому). На кожному рівні можна виділити елементарну одиницю та явище.

Елементарна одиниця (ЕЕ) - це структура (або об'єкт), закономірні зміни якої (елементарні явища, ЕЯ) становлять її внесок у розвиток життя цьому рівні.

Ієрархічні рівні:

1) молекулярно-генетичний рівень. ЕЕ представлена геном. Ген - це ділянка молекули ДНК (а в деяких вірусів-молекули РНК), яка відповідальна за формування будь-якої однієї ознаки;

2) субклітинний рівень. ЕЕ представлена якоюсь субклітинною структурою, тобто органелою, яка виконує властиві їй функції і робить свій внесок у роботу клітини в цілому;

3) клітинний рівень. ЕЕ - це клітина, яка є самостійно функціонуючою елементарною

біологічною системою. Тільки цьому рівні можливі реалізація генетичної інформації та процеси біосинтезу;

4) тканинний рівень. Сукупність клітин із однаковим типом організації становить тканину (ЕЕ);

5) органний рівень. Утворений спільно з функціонуючими клітинами, що належать до різних тканин (ЕЕ);

6) організмовий (онтогенетичний) рівень. ЕЕ - це особина у розвитку від моменту народження до припинення її існування як живої системи. ЕЯ – це закономірні зміни організму у процесі індивідуального розвитку (онтогенезу) фенотип;

7) популяційно-видовий рівень. ЕЕ - це популяція, тобто сукупність особин (організмів) одного виду, що населяють одну територію і вільно схрещуються між собою. Населення має генофондом, т. е. сукупністю генотипів всіх особин. Вплив на генофонд елементарних еволюційних факторів призводить до еволюційно значимих змін (ЕЯ);

8) біоценотичний (екосистемний) рівень. ЕЕ - біоценоз, т. е. стійке співтовариство популяцій різних видів, що історично склалося, пов'язаних між собою і з навколишньою неживою природою обміном речовин, енергії та інформації (кругообігами), які і являють собою ЕЯ;

9) біосферний (глобальний) рівень. ЕЕ - біосфера, тобто єдиний планетарний комплекс біогеоценозів, різних за видовим складом та характеристикою абіотичної (неживої) частини;

10) носферний рівень. Це складова частина біосфери, яка змінена завдяки діяльності людини.

4. Склад клітини

Усі живі системи містять у різних співвідношеннях хімічні елементи як органічні, і неорганічні.

За кількісним вмістом у клітині всіхімі-чеські елементи ділять на 3 групи: макро-, мікро- та ультрамікроелементи.

1. Макроелементи становлять до 99 % маси клітини, у тому числі до 98 % посідає 4 елемента: кисень, азот, водень і вуглець.

2. Мікроелементи – переважно іони металів (кобальту, міді, цинку та ін.) та галогенів (йоду, брому та ін.). Вони містяться у кількостях від 0,001% до 0,000001%.

3. Ультрамікроелементи. Їх концентрація нижче 0,000001%. До них відносять золото, ртуть, селен та ін.

Хімічна сполука - це речовина, в якій атоми одного або кількох хімічних елементів з'єднані один з одним у вигляді хімічних зв'язків. Хімічні сполуки бувають неорганічними та органічними. До неорганічних відносять воду та мінеральні солі. Органічні сполуки - це сполуки вуглецю з іншими елементами.

Основними органічними сполуками клітини є білки, жири, вуглеводи та нуклеїнові кислоти.

Білки – це полімери, мономерами яких є амінокислоти. В основному вони складаються з вуглецю, водню, кисню та азоту.

Функції білків:

1) захисна;

2) структурна;

3) рухова;

4) запасна;

5) транспортна;

6) рецепторна;

7) регуляторна;

8) білки-гормони беруть участь у гуморальній регуляції;

9) білки-ферменти каталізують усі хімічні реакції в організмі;

10) енергетична.

Вуглеводи - це моно-і полімери, до складу яких входить вуглець, водень та кисень у співвідношенні 1:2:1.

Функції вуглеводів:

1) енергетична;

2) структурна;

3) запасна.

Жири (ліпіди) можуть бути простими та складними. Молекули простих ліпідів складаються з триатомного спирту гліцерину та трьох залишків жирних кислот. Складні ліпіди є сполуками простих ліпідів із білками та вуглеводами.

Функції ліпідів:

1) енергетична;

2) структурна;

3) запасна;

4) захисна;

5) регуляторна;

6) теплоізолююча.

Молекула АТФ (аденозинтрифосфорної кислоти) утворюється в мітохондріях, є основним джерелом енергії.

5. Біосинтез білка. Генетичний код

Нуклеїнові кислоти - це біополімери, що містять фосфор.

Існує 2 види нуклеїнових кислот – дезокси-рибонуклеїнова кислота (ДНК) та рибонуклеїнова кислота (РНК).

ДНК є спіраль, що складається з двох компліментарних полінуклеотидних ланцюгів, закручених вправо. Два ланцюги нуклеотидів з'єднуються між собою через азотисті основи за принципом комплементарності: між аденіном ітіміном виникають два водневі зв'язки, між гуаніном і цитозином - три.

Функції ДНК:

1) забезпечує збереження та передачу генетичної інформації від клітини до клітини та від організму до організму (реплікація);

2) регулює всі процеси у клітині, забезпечуючи здатність до транскрипції з наступною трансляцією.

Реплікація відбувається у синтетичний період інтерфази мітозу. Фермент репліказу рухається між двома ланцюгами спіралі ДНК і розриває водневі зв'язки між азотистими основами. Потім до кожного з ланцюжків за допомогою ферменту ДНК-полімерази за принципом комплементарності добудовуються нуклеотиди дочірніх ланцюжків. Внаслідок реплікації утворюються дві ідентичні молекули ДНК. Кількість ДНК у клітині подвоюється. Такий спосіб подвоєння ДНК називається напівконсервативним, так як кожна нова молекула ДНК містить одну "стару" і одну знову синтезований полінуклеотидний ланцюг.

РНК – одноланцюжковий полімер. Розрізняють три види РНК.

1. Інформаційна РНК (і-РНК) розташовується в ядрі та цитоплазмі клітини, виконує функцію перенесення спадкової інформації з ядра до цитоплазми клітини.

2. Транспортна РНК (т-РНК) також міститься в ядрі та цитоплазмі клітини, що доставляє амінокислоти до рибосом у процесі трансляції - біосинтезу білка.

3. Рибосомальна РНК (р-РНК) міститься в ядерці та рибосомах клітини.

Біосинтез білка відбувається у кілька етапів.

1. Транскрипція – це процес синтезу і-РНК на матриці ДНК. Утворюється незріла про-і-РНК, що містить як кодуючі, так і нуклеотидні послідовності, що не кодують.

2. Потім відбувається процесинг – дозрівання молекули РНК.

Транскрипція та процесинг відбуваються в ядрі клітини. Потім зріла і-РНК через пори в мембрані ядра виходить у цитоплазму і починається трансляція.

3. Трансляція – це процес синтезу білка на матриці та РНК.

Трансляція припиняється на кодонах-термінаторах. Генетичний код

Це система кодування послідовності амінокислот білка у вигляді певної послідовності нуклеотидів у ДНК та РНК.

Одиниця генетичного коду (кодон) – це триплет нук-леотидів у ДНК або РНК, що кодує одну амінокислоту.

Всього генетичний код включає 64 кодони, з них 61 кодуючий і 3 некодуючі (кодони-термінатори).

Кодони-термінатори в-РНК: УАА, УАГ, УГА, в ДНК: АТТ, АТЦ, АЦТ.

Генетичний код має характерні властивості.

1. Універсальність – код однаковий для всіх організмів.

2. Специфічність – кожен кодон шифрує лише одну амінокислоту.

3. Виродженість – більшість амінокислот можуть кодуватися кількома кодонами.

6. Загальні відомості про прокаріотичні та еукаріотичні клітини

Прокаріоти мають типове клітинне стноєння.

Доядерні прокаріоти не мають типового ядра. До них відносять бактерії та синьо-зелені водорості.

Прокаріоти з'явилися на архейську епоху. Це дуже малі клітини розміром від 0,1 до 10 мкм.

Типова бактеріальна клітина зовні оточена клітинною стінкою, основою якої є речовина муреїн та визначає форму бактеріальної клітини. Поверх клітинної стінки є слизова капсула, яка виконує захисну функцію.

Під клітинною стінкою розташовується плазматична мембрана. Вся клітина всередині заповнена цитоплазмою, яка складається з рідкої частини (гіало-плазми, або матриксу), органел та включень.

Спадковий апарат: одна велика "гола", позбавлена захисних білків, молекула ДНК, замкнута в кільце - нуклеоїд. У гіалоплазмі деяких бактерій є також короткі кільцеві молекули ДНК, не асоційовані з хромосомою або нуклеоїдом, – плазміди.

Мембранних органел у прокаріотичних клітинах мало. Є мезосоми – внутрішні вирости плазматичної мембрани, які вважаються функціональними еквівалентами мітохондрій еукаріотів. В автотрофних прокаріотах виявляють ламели та ламелосоми – фотосинтетичні мембрани. На них знаходяться пігменти хлорофіл та фікоціанін.

Деякі бактерії мають органели руху – джгутики. Бактерії мають органели впізнавання – пили (фімбрії).

У гіалоплазмі також є непостійні включення: гранули білка, краплі жирів, молекули полісахаридів, солі.

Кожна еукаріотична клітина має відокремлене ядро. Генетичний матеріал зосереджений переважно у вигляді хромосом і складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Розподіл клітин відбувається за допомогою мітозу (а для статевих клітин – мейозу). Серед еукаріотів є одноклітинні, так і багатоклітинні організми.

Будова еукаріотичних клітин тварин і рослинних організмів багато в чому схожа. Кожна клітина зовні обмежена клітинною оболонкою або плазмалемою. Вона складається з цитоплазматичної мембрани та шару глікокаліксу.

У клітині виділяють ядро та цитоплазму. Клітинне ядро складається з мембрани, ядерного соку, ядерця та хроматину. Ядерна оболонка складається з двох мембран, розділених перінуклеарним простором, і пронизана порами. Основу ядерного соку (матрикса) становлять білки. Ядрішко – це структура, де відбувається утворення та дозрівання рибосомальних РНК (р-РНК).

Хроматин у вигляді глибок розсіяний у нуклеоплазмі та є інтерфазною формою існування хромосом.

У цитоплазмі виділяють основну речовину (мат-рікс, гіалоплазму), органели та включення.

Органели можуть бути загального значення та спеціальні.

Органели загального значення - ендоплазматична мережа, комплекс Гольджі, мітохондрії, рибосоми та полісоми, лізосоми, пероксисоми, мікрофібрили та мікротрубочки, центріолі клітинного центру.

У рослинних клітинах ще й хлоропласти, у яких протікає фотосинтез.

7. Функції та будова цитоплазматичної мембрани та клітинного ядра

Елементарна мембрана складається з бислоя ліпідів у комплексі з білками. Кожна молекула жиру має полярну гідрофільну голівку та неполярний гідрофобний хвіст. При цьому молекули орієнтовані так, що головки звернені назовні та всередину клітини, а неполярні хвости - всередину самої мембрани. Цим досягається вибіркова проникність для речовин, що надходять у клітину.

Вирізняють периферичні білки, інтегральні (вони міцно вбудовані в мембрану. Функції мембранних білків: рецепторна, структурна, ферментативна, адгезивна, антигенна, транспортна).

Найважливіша функція: сприяє компартментації - підрозділу вмісту клітини на окремі осередки, що відрізняються деталями хімічного або ферментного складу. Цим досягається висока впорядкованість внутрішнього вмісту будь-якої еукаріотичної клітини.

Інші функції:

1) бар'єрна (відмежування внутрішнього вмісту клітини);

2) структурна (надання певної форми клітин);

3) захисна (за рахунок виборчої проникності);

4) регуляторна (регуляція вибіркової проникності для різних речовин);

5) адгезивна функція (всі клітини пов'язані між собою за допомогою специфічних контактів (щільних та нещільних);

6) рецепторна;

7) електрогенна (зміна електричного потенціалу поверхні клітини за рахунок перерозподілу іонів калію та натрію); 8) антигенна: на поверхні кожної клітини є білкові молекули. З їх допомогою імунна система здатна розрізняти свої та чужі клітини. Ядро є у будь-якій еукаріотичній клітині. Ядро може бути одне, або в клітині може бути кілька ядер (залежно від її активності та функції).

Кліткове ядро складається з оболонки, ядерного соку, ядерця та хроматину. Ядерна оболонка і двох мембран. Основні функції ядерної оболонки: відокремлення генетичного матеріалу (хромосом) від цитоплазми, а також регулювання двосторонніх взаємин між ядром і цитоплазмою.

Ядерна оболонка пронизана порами, що мають діаметр близько 90 нм.

Основа ядерного соку (матрикса, нуклеоплазми) – це білки. Сік утворює внутрішнє середовище ядра, відіграє у роботі генетичного матеріалу клітин.

Ядрішко – це структура, де відбуваються утворення та дозрівання рибосомальних РНК (р-РНК). Гени р-РНК займають певні ділянки кількох хромосом, де формуються ядерцеві організатори, в області яких і утворюються самі ядерця.

Хроматин складається в основному з ниток ДНК (40% хромосоми) і білків (близько 60%), які разом утворюють нуклеопротеїдний комплекс.

8. Будова та функції мітохондрій та лізосом

Мітохондрії - це постійні мембранні органели округлої або паличкоподібної (нерідко розгалуженої) форми. Товщин – 0,5 мкм, довжина – 5-7 мкм. Кількість мітохондрій у більшості тварин клітин – 150-1500; у жіночих яйцеклітинах – до кількох сотень тисяч, у сперматозоїдах – одна спіральна мітохондрія, закручена навколо осьової частини джгутика.

Основні функції мітохондрій:

1) відіграють роль енергетичних станцій клітин;

2) зберігають спадковий матеріал у вигляді мітохондріальної ДНК.

Побічні функції – участь у синтезі стероїдних гормонів, деяких амінокислот (наприклад, глюта-мінової).

Будова мітохондрій

Мітохондрія має дві мембрани: зовнішню (гладку) і внутрішню (що утворює вирости - листоподібні (кристи) та трубчасті (тубули)).

У мітохондрій внутрішнім вмістом є матрик - колоїдна речовина, в якій за допомогою електронного мікроскопа були виявлені зерна діаметром 20-30 нм (вони накопичують іони кальцію і магнію, запаси поживних речовин, наприклад, глікогену).

У матриксі розміщується апарат біосинтезу білка органели: 2-6 копій кільцевої ДНК, позбавленої гістонових білків, рибосоми, набір т-РНК, ферменти редуплікації, транскрипції, трансляції спадкової інформації.

Мітохондрії розмножуються шляхом перешнурівки, мітохондріям властива відносна автономність усередині клітини.

Лізосоми – це бульбашки діаметром 200-400 мкм. (зазвичай). Мають одномембранну оболонку, яка зовні іноді буває покрита білим волокнистим шаром. Основна функція - внутрішньоклітинне перетравлення різних хімічних сполук та клітинних структур.

Виділяють первинні (неактивні) та вторинні лізосоми (у них протікає процес перетравлення). Побічні лізосоми утворюються з первинних. Вони поділяються на гетеролізозоми та аутолізо-соми.

У гетеролізосомах (або фаголізосомах) протікає процес перетравлення матеріалу, який надходить у клітину ззовні шляхом активного транспорту (піно-цитозу та фагоцитозу).

В аутолізосомах (або цитолизосомах) зазнають руйнування власні клітинні структури, які завершили своє життя.

Вторинні лізосоми, які перестали перетравлювати матеріал, називаються залишковими тільцями. Вони немає гідролаз, міститься неперетравлений матеріал.

При порушенні цілісності мембрани лізосом або при захворюванні клітини гідролази надходять усередину клітини з лізосом та здійснюють її самоперетравлення (автоліз). Цей процес лежить в основі процесу природної загибелі всіх клітин (апо-птоза).

Мікротельця

Мікротельця складають збірну групу органел. Вони є бульбашки діаметром 100-150 нм, відмежовані однією мембраною. Містять дрібнозернистий матрикс та нерідко білкові включення.

9. Будова та функції ендоплазматичного ретикулуму, комплексу Гольджі

Ендоплазматична мережа

Ендоплазматичний ретикулум (ЕПС) – система сполучених або окремих трубчастих каналів та сплощених цистерн, розташованих по всій цитоплазмі клітини. Вони відмежовані мембранами (мембранними органелами). Іноді цистерни мають розширення у вигляді пухирців. Канали ЕПС можуть з'єднуватись з поверхневою або ядерною мембранами, контактувати з комплексом Гольджі.

У цій системі можна виділити гладку та шорстку (гранулярну) ЕПС.

Шорстка ЕПС

На каналах шорсткої ЕПС у вигляді полісом розташовані рибосоми. Тут протікає синтез білків, переважно продукованих клітиною експорту (видалення з клітини), наприклад, секретів залізистих клітин. Тут же відбуваються утворення ліпідів та білків цитоплазматичної мембрани та їх складання. Щільно упаковані цистерни та канали гранулярної ЕПС утворюють шарувату структуру, де найактивніше протікає синтез білка. Це місце називається ергастоплазмою.

Гладка ЕПС

На мембранах гладкої ЕПС рибосом немає. Тут протікає в основному синтез жирів та подібних до них речовин (наприклад, стероїдних гормонів), а також вуглеводів. По каналах гладкої ЕПС також відбувається переміщення готового матеріалу до місця упаковки в гранули (в зону комплексу Гольджі). У печінкових клітинах гладка ЕПС бере участь у руйнуванні та знешкодженні низки токсичних та лікарських речовин (наприклад, барбітуратів). У поперечно-смугастій мускулатурі канальці та цистерни гладкої ЕПС депонують іони кальцію. Комплекс Гольджі

Пластинчастий комплекс Гольджі – це пакувальний центр клітини. Є сукупністю дик-тіосом (від декількох десятків до сотень і тисяч на одну клітину). Диктіосома - стос із 3-12 сплощених цистерн овальної форми, по краях яких розташовані дрібні бульбашки (везикули). Найбільші розширення цистерн дають вакуолі, що містять резерв води в клітці і відповідають за підтримання тургору. Пластинчастий комплекс дає початок секреторним вакуолі, в яких містяться речовини, призначені для виведення з клітини. При цьому просекрет, що надходить у вакуолю із зони синтезу (ЕПС, мітохондрії, рибосоми), піддається тут деяким хімічним перетворенням.

Комплекс Гольджі дає початок первинним лізосом. У диктіосомах також синтезуються полісахариди, глікопротеїди та гліколіпіди, які потім йдуть на побудову цитоплазматичних мембран.

10. Будова та функції немембранних структур клітини

рибосома

Це округла рибонуклеопротеїнова частка. Діаметр її складає 20-30 нм. Складається рибосома з великої та малої субодиниць, які поєднуються в присутності нитки м-РНК. Комплекс із групи рибосом, об'єднаних однією молекулою м-РНК на кшталт нитки намиста, називається полісомою.

Полісоми гранулярної ЕПС утворюють білки, що виводяться з клітини та використовуються для потреб всього організму.

микротрубочки

Це трубчасті порожнисті утворення, позбавлені мембрани. Зовнішній діаметр становить 24 нм, ширина просвіту – 15 нм, товщина стінки – близько 5 нм. У вільному стані представлені в цитоплазмі, також є структурними елементами джгутиків, центріолей, веретена поділу, вій.

Функції мікротрубочок:

1) є опорним апаратом клітини;

2) визначають форми та розміри клітини;

3) є чинниками спрямованого переміщення внутрішньоклітинних структур.

мікрофіламенти

Це тонкі та довгі утворення, які виявляються по всій цитоплазмі. Види мікрофіла-ментів:

1) актинові. Містять скорочувальні білки (актин), забезпечують клітинні форми руху;

2) проміжні (товщиною 10 нм). Їхні пучки виявляються по периферії клітини під плазмал-еммою і по колу ядра. Виконують опорну (каркасну) роль.

Клітини всіх тварин, деяких грибів, водоростей, вищих рослин характеризуються наявністю клітинного центру. Клітинний центр зазвичай розташований поруч із ядром.

Він складається із двох центріолей, розташованих взаємоперпендикулярно.

З центріолей клітинного центру під час поділу клітини утворюються нитки веретена поділу.

Центріолі поляризують процес поділу клітини, чим досягається рівномірна розбіжність сестринських хромосом (хроматид) в анафазі мітозу.

Усередині клітини знаходиться цитоплазма. Вона складається з рідкої частини - гіалоплазми (матрикса), органел і цитоплазматичних включень.

Гіалоплазма – основна речовина цитоплазми. Гіалоплазму можна розглядати як складну колоїдну систему, здатну існувати в двох станах: золеподібному (рідкому) і гелеподібному, які взаємно переходять одне в інше.

Функції гіалоплазми:

1) утворення справжнього внутрішнього середовища клітини;

2) підтримка певної структури та форми клітини;

3) забезпечення внутрішньоклітинного переміщення речовин та структур;

4) забезпечення адекватного обміну речовин як усередині самої клітини, так і із зовнішнім середовищем.

Включення – це відносно непостійні компоненти цитоплазми. Виділяють:

1) запасні поживні речовини, що використовуються самою клітиною у періоди недостатнього надходження поживних речовин ззовні;

2) продукти, які підлягають виділенню із клітини;

3) баластові речовини деяких клітин.

11. Віруси. Будова та розмноження. Бактеріофаги

Віруси - доклітинні форми життя, які є облігатними внутрішньоклітинними паразитами, тобто можуть існувати та розмножуватися лише всередині організму господаря.

Багато вірусів є збудниками захворювань, таких як СНІД, корова краснуха, епідемічний паротит (свинка), вітряна та натуральна віспа.

Віруси мають мікроскопічні розміри, багато хто з них здатний проходити через будь-які фільтри. На відміну від бактерій, віруси не можна вирощувати на живильних середовищах, оскільки поза організмом вони не виявляють властивостей живого. Поза живим організмом (господарем) віруси є кристалами речовин, що не мають жодних властивостей живих систем.

будова вірусів

Зрілі вірусні частинки називаються віріонами. Фактично вони є геном, покритий зверху білковою оболонкою. Ця оболонка – капсид. Вона побудована з білкових молекул, що захищають генетичний матеріал вірусу від дії нуклеаз - ферментів, що руйнують нуклеїнові кислоти.

У деяких вірусів поверх капсиду розташовується суперкапсидна оболонка, також збудована з білка. Генетичний матеріал представлений нуклеїновою кислотою. В одних вірусів це ДНК (так звані ДНК-ві віруси), в інших - РНК (РНК-ві віруси).

Розмноження вірусів

При введенні вірусу всередину клітини-господаря відбувається звільнення молекули нуклеїнової кислоти від білка, тому клітину потрапляє тільки чистий і незахищений генетичний матеріал. Якщо вірус ДНК, молекула ДНК вбудовується в молекулу ДНК господаря і відтворюється разом з нею. Так з'являються нові вірусні ДНК. Усі процеси, які у клітині, сповільнюються, клітина починає працювати відтворення вірусу. Так як вірус є облігатним паразитом, то для його життя потрібна клітина-господар, тому вона не гине в процесі розмноження вірусу. Загибель клітини відбувається лише після виходу із неї вірусних частинок.

Ретровірус, що забезпечують зворотну транскрипцію: на матриці РНК будується молекула ДНК. З вільних нуклеотидів добудовується комплементарний ланцюг, який і вбудовується в геном клітини-господаря. З отриманої ДНК інформація переписується на молекулу іРНК, на матриці якої потім синтезуються білки ретровіруса.

бактеріофаги

Це віруси, які паразитують на бактеріях. Вони відіграють велику роль у медицині і широко застосовуються при лікуванні гнійних захворювань, викликаних стафілококами та ін. Генетичний матеріал знаходиться в голівці бактеріофага, яка зверху покрита білковою оболонкою (капсидом). Їхня функція - впізнавати свій вид бактерій, здійснювати прикріплення фага до клітини. Після прикріплення ДНК вичавлюється в бактеріальну клітину, а оболонки залишаються зовні.

12. Гамети. Властивості, будова та функції яйцеклітини та сперматозоїда

Гамети забезпечують передачу спадкової інформації між поколіннями особин. Це високодиференційовані клітини, ядра яких містять всю необхідну спадкову інформацію для розвитку нового організму.

Порівняно з соматичними клітинами гамети мають ряд характерних рис. Перша відмінність - наявність у ядрі гаплоїдного набору хромосом, що забезпечує відтворення в зигот типового для організмів даного виду диплоїдного набору.

Друга відмінність - незвичайне ядерно-цитоплазматичне співвідношення. Уяйцеклітин воно знижено за рахунок того, що є багато цитоплазми, де міститься живильний матеріал (жовток) для майбутнього зародка. У сперматозоїдах, навпаки, ядерно-цито-плазматичне співвідношення високе, оскільки малий обсяг цитоплазми.

Третя відмінність – низький рівень обміну речовин у гаметах. Їхній стан схожий на анабіоз. Чоловічі статеві клітини взагалі не вступають у мітоз, а жіночі гамети отримують цю здатність тільки після запліднення чи впливу фактора, що індукує партеногенез.

Яйцеклітина - велика нерухома клітина, що має запас поживних речовин. Розміри жіночої яйцеклітини становлять 150-170 мкм. Функції поживних речовин різні. Їх виконують:

1) компоненти, необхідних процесів біосинтезу білка;

2) специфічні регуляторні речовини;

3) жовток який забезпечує харчування зародка в ембріональному періоді.

Яйцеклітина має оболонки, які перешкоджають проникненню в яйцеклітину більше одного сперматозоїда.

Яйцеклітина зазвичай має кулясту або злегка витягнуту форму, зовні оточена блискучою оболонкою, яка вкрита променистим вінцем, або фолікулярною оболонкою. Вона відіграє захисну роль, живить яйцеклітину.

Яйцеклітина позбавлена апарату активного руху. Для яйцеклітини характерна плазматична сегрегація.

Сперматозоїд – це чоловіча статева клітина (гамета). Він має здатність до руху. Розміри сперматозоїда мікроскопічні: довжина цієї клітини в людини становить 50-70 мкм.

Будова сперматозоїда

Сперматозоїд має головку, шийку, проміжний відділ та хвіст у вигляді джгутика. Майже вся головка наповнена ядром, яке несе спадковий матеріал у вигляді хроматину. На передньому кінці головки (на її вершині) розташовується акросома, яка є видозміненим комплексом Гольджі. Тут відбувається утворення гіалуронідази - ферменту, який здатний розщеплювати мукополісаха-ріди оболонок яйцеклітини. У шийці сперматозоїда розташована мітохондрія, яка має спіральну будову. Вона необхідна для вироблення енергії, яка витрачається на активні рухи сперматозоїда у напрямку яйцеклітини. Оболонка сперматозоїда має специфічні рецептори, які дізнаються про хімічні речовини, що виділяються яйцеклітиною. Тому сперматозоїди людини здатні до спрямованого руху до яйцеклітини (це називається позитивним хемотаксисом).

13. Запліднення

Запліднення – це процес злиття статевих клітин. В результаті запліднення утворюється диплоїдна клітина – зигота, це початковий етап розвитку нового організму. запліднення передує виділення статевих продуктів, тобто осіменіння. Існує два типи запліднення:

1) зовнішнє. Статеві продукти виділяються у зовнішнє середовище;

2) внутрішнє. Самець виділяє статеві продукти у статеві шляхи самки.

Запліднення складається із трьох послідовних стадій: зближення гамет, активації яйцеклітини, злиття гамет (сингамії), акросомної реакції.

Зближення гамет

Зумовлено сукупністю факторів, що підвищують ймовірність зустрічі гамет: статевою активністю самців і самок, надмірною продукцією сперматозоїдів, великими розмірами яйцеклітин, виділення гаметами гамонів (специфічних речовин, що сприяють зближенню та злиттю статевих клітин). Яйцеклітина виділяє гіногамони, які зумовлюють спрямований рух до неї сперматозоїдів (хемотаксис), а сперматозоїди виділяють андрогамони.

Акросомна реакція – це викид протеолітичних ферментів, які містяться в акросомі сперматозоїда. Під їх впливом відбувається розчинення оболонок яйцеклітини у місці найбільшого скупчення сперматозоїдів. Зовні виявляється ділянка цитоплазми яйцеклітини, до якої прикріплюється лише один із сперматозоїдів. Після цього плазматичні мембрани яйцеклітини та сперматозоїда зливаються, утворюється цитоплазматичний місток, зливаються цитоплазми обох статевих клітин. Далі в цитоплазму яйцеклітини проникають ядро і цен-триоль сперматозоїда, яке мембрана вбудовується в мембрану яйцеклітини. Хвостова частина сперматозоїда відокремлюється та розсмоктується.

Активація яйцеклітини відбувається в результаті контакту її зі сперматозоїдом. Має місце кортикальна реакція, що захищає яйцеклітину від поліспермії.

У яйцеклітині змінюється обмін речовин. Завершується активація яйцеклітини початком трансляційного етапу біосинтезу білка.

Злиття гамет

У той час як в яйцеклітині завершується мейоз, ядро сперматозоїда, що проник у неї, набуває іншого вигляду - спочатку інтерфазного, а потім і профазного ядра. Ядро сперматозоїда перетворюється на чоловічий пронуклеус: у ньому подвоюється кількість ДНК, набір хромосом у ньому відповідає n2c (містить гаплоїдний набір редуплікованих хромосом).

Після завершення мейозу ядро перетворюється на жіночий пронуклеус і також містить кількість спадкового матеріалу, що відповідає n2c.

Обидва пронуклеуси роблять складні переміщення всередині майбутньої зиготи, зближуються і зливаються, утворюючи синкаріон (містить диплоїдний набір хромосом) із загальною метафазною пластинкою. Потім формується загальна мембрана, виникає зигота. Перший мітотичний поділ зиготи призводить до утворення двох перших клітин зародка (бластомерів), кожна з яких несе диплоїдний набір хромосом 2n2c.

14. Розмноження. Безстатеве розмноження, його роль та форми

Розмноження – універсальна властивість всіх живих організмів, здатність відтворювати собі подібних. З його допомогою відбувається збереження у часі видів та життя в цілому. Життя клітин набагато коротше життя самого організму, тому його існування підтримується тільки за рахунок розмноження клітин. Розрізняють два способи розмноження - безстатеве та статеве. При безстатевому розмноженні головним клітинним механізмом, що забезпечує збільшення числа клітин, є мітоз. Батьком є одна особина. Нащадки є точну генетичну копію батьківського матеріалу.

1. Біологічна роль безстатевого розмноження Підтримка пристосованості посилює значення природного відбору, що стабілізує; забезпечує швидкі темпи розмноження; використовується у практичній селекції.

2. Форми безстатевого розмноження

У одноклітинних організмів виділяють такі форми безстатевого розмноження: розподіл, ендогонію, шизогонію і брунькування, спороутворення.

Поділ характерний для амеби, інфузорії, джгутикові. Спочатку відбувається мітотичний поділ ядра, потім цитоплазма ділиться навпіл все більш поглиблюється перетяжкою. При цьому дочірні клітини одержують приблизно однакову кількість цитоплазми та органоїдів.

Ендогонія (внутрішнє брунькування) характерне для токсоплазми. При освіті двох дочірніх особин материнська дає лише двох нащадків. Але може бути внутрішнє множина брунькування, що призведе до шизогонії.

Зустрічається у суперечників (малярійного плазмодія) та ін. Відбувається багаторазове розподіл ядра без цитокінезу. З однієї клітини утворюється дуже багато дочірніх.

Ниркування (у бактерій, дріжджових грибів та ін.). При цьому на материнській клітині спочатку утворюється невеликий горбок, що містить дочірнє ядро (нуклеоїд). Нирка росте, досягає розмірів материнської особини, а потім відокремлюється від неї.

Спороутворення (у вищих спорових рослин: мохів, папоротей, плаунів, хвощів, водоростей). Дочірній організм розвивається із спеціалізованих клітин - суперечка, що містять гаплоїдний набір хромосом.

3. Вегетативна форма розмноження

Характерна для багатоклітинних організмів. При цьому новий організм утворюється із групи клітин, що відокремлюються від материнського організму. Рослини розмножуються бульбами, кореневищами, цибулинами, коренеклубнями, коренеплодами, кореневою порослю, відведеннями, живцями, виводковими нирками, листям. У тварин вегетативне розмноження зустрічається у низькоорганізованих форм. Війскові черв'яка діляться на дві частини, і в кожній з них відновлюються відсутні органи за рахунок невпорядкованого поділу клітин. Кільчасті черв'яки можуть відновлювати цілий організм із одного членика. Цей вид розподілу лежить в основі регенерації – відновлення втрачених тканин та частин тіла (у кільчастих хробаків, ящірок, саламандр).

15. Статеве розмноження. Його види, роль. Нетипове статеве розмноження

Статеве розмноження зустрічається переважно у вищих організмів.

При статевому розмноженні потомство генетично відрізняється від батьків, оскільки між батьками відбувається обмін генетичної інформацією.

Основою статевого розмноження є мейоз. Батьками є дві особини - чоловіча та жіноча, вони виробляють різні статеві клітини.

Статеве розмноження здійснюється через гамети - статеві клітини, що мають гаплоїдний набір хромосом і що виробляються в батьківських організмах. Злиття батьківських клітин призводить до утворення зиготи, з якої надалі утворюється нащадок. Статеві клітини утворюються в гонадах-статевих залозах.

Процес утворення статевих кліток називається гаметогенезом.

Якщо чоловічі та жіночі гамети утворюються в організмі однієї особини, то її називають гермафродитною.

Види статевого розмноження

1. При кон'югації спеціальні статеві клітини (статеві особини) не утворюються. При цьому є два ядра - макро-і мікронуклеус. У цьому мікронуклеус спочатку ділиться мітотично. З нього формуються стаціонарне та мігруюче ядра, що мають гаплоїдний набір хромосом. Потім дві клітини зближуються, між ними утворюється протоплазматичний місток. По ньому відбувається переміщення в цитоплазму партнера мігруючого ядра, яке потім зливається зі стаціонарним. Формуються звичайні мікро- та макронуклеуси, клітини розходяться. У цьому процесі немає збільшення кількості особин, а відбувається обмін спадковою інформацією.

2. При копуляції (у найпростіших) відбуваються утворення статевих елементів та його попарне злиття. При цьому дві особини набувають статевих відмінностей і повністю зливаються, утворюючи зиготу.

Відмінності між гаметами у процесі еволюції

Ізогамія, коли статеві клітини ще не мають диференціювання. При подальшому ускладненні процесу виникає анізогамія: чоловічі та жіночі гамети різняться, а кількісно (у хламідомонад). Нарешті, у водорості вольвоксу велика гамета стає нерухомою і найбільшою з усіх гамет.

Нетипове статеве розмноження

Партеногенез – дочірні організми розвиваються з незапліднених яйцеклітин.

Значення партеногенезу:

1) розмноження можливе при рідкісних контактах різностатевих особин;

2) різко зростає чисельність популяції;

3) зустрічається у популяціях із високою смертністю протягом одного сезону.

Види партеногенезу:

1) облігатний (обов'язковий) партеногенез;

2) циклічний (сезонний) партеногенез;

3) факультативний (необов'язковий) партеногенез. Виділяють також природний та штучний

партеногенез.

гіногенез. Сперматозоїд проникає у яйцеклітину і лише стимулює її розвиток. Ядро сперматозоїда при цьому з ядром яйцеклітини не зливається.

Андрогенез. У розвитку зародка бере участь чоловіче ядро, привнесене до яйцеклітини, а ядро яйцеклітини при цьому гине. Яйцеклітина дає лише поживні речовини своєї цитоплазми.

Поліембріонія. Зигота (ембріон) ділиться на кілька частин безстатевим способом, кожна з яких розвивається у самостійний організм.

16. Життєвий цикл клітини. Поняття, значення та фази

Життєвий цикл - це час існування клітини від моменту її утворення шляхом поділу материнської клітини до власного поділу або природної загибелі.

У клітин складного організму (наприклад, людини) життєвий цикл клітин може бути різним. Високоспеціалізовані клітини (еритроцити, нервові клітини, клітини поперечно-смугастої мускулатури) не розмножуються. Їхній життєвий цикл складається з народження, виконання призначених функцій, загибелі (гетерокаталітичної інтерфази).

Найважливішим компонентом клітинного циклу є мітотичний (проліферативний) цикл. Він є комплексом взаємопов'язаних і узгоджених явищ під час поділу клітини, а також до і після нього. Мітотичний цикл - це сукупність процесів, що відбуваються в клітині від одного поділу до наступного і закінчуються утворенням двох клітин наступної генерації. Крім цього, до поняття життєвого циклу входять також період виконання клітиною своїх функцій та періоди спокою.

Мітоз – це основний тип поділу соматичних еукаріотичних клітин. Процес поділу включає кілька послідовних фаз і являє собою цикл. Його тривалість різна і становить більшість клітин від 10 до 50 год.

Забезпечує наступність генетичного матеріалу у ряді клітин дочірніх генерацій; призводить до утворення клітин, рівноцінних як за обсягом, так і за змістом генетичної інформації.

Основні стадії мітозу.

1. Редуплікація (самоподвоєння) генетичної інформації материнської клітини та рівномірний розподіл її між дочірніми клітинами.

2. Мітотичний цикл складається з чотирьох послідовних періодів:

1) пресинтетична (G1). Йде відразу після поділу клітини. Синтезу ДНК ще немає. Клітина активно зростає у розмірах, запасає речовини, необхідні розподілу. Відбувається поділ мітохондрій та хлоропластів. Відновлюються риси організації інтерфазної клітини після попереднього поділу;

2) синтетична (S). Відбувається подвоєння генетичного матеріалу шляхом реплікації ДНК. У результаті утворюються дві ідентичні подвійні спіралі ДНК, кожна з яких складається з одного нового та старого ланцюга ДНК. Кількість спадкового матеріалу подвоюється. Крім цього, продовжується синтез РНК та білків;

3) постсинтетична (G2). ДНК не синтезується, проте відбувається виправлення недоліків, допущених при синтезі їх у S період (репарація). Також накопичуються енергія та поживні речовини, продовжується синтез РНК та білків (переважно ядерних).

S та G2 безпосередньо пов'язані з мітозом, тому їх іноді виділяють в окремий період – препрофазу.

Після цього настає власне мітоз, який складається із чотирьох фаз.

17. Мітоз. Характеристика основних етапів. Нетипові форми мітозу

Поділ клітини включає два етапи - поділ ядра (мітоз, або каріокінез) і поділ цитоплазми (цитокінез).

Мітоз складається із чотирьох послідовних фаз.

Фази мітозу:

1) профаза. Центріолі клітинного центру діляться та розходяться до протилежних полюсів клітини. З мікротрубочок утворюється веретено поділу, яке з'єднує центріолі різних полюсів. На початку профази в клітині ще видно ядро та ядерця, до кінця цієї фази ядерна оболонка поділяється на окремі фрагменти. Починається конденсація хромосом: вони скручуються, товщають, стають видимими у світловий мікроскоп. У цитоплазмі зменшується кількість структур шорсткої ЕПС, різко скорочується кількість полісом;

2) метафаза. Закінчується утворення веретена поділу. Конденсовані хромосоми вишиковуються за екватором клітини, утворюючи метафазну пластинку. Мікротрубочки веретена поділу прикріплюються до центромірів, або кінетохорам (первинним перетяжкам) кожної хромосоми. Після цього кожна хромосома поздовжньо розщеплюється на дві хроматиди (дочірні хромосоми) які виявляються пов'язаними тільки в ділянці центроміри;

3) анафаза. Між дочірніми хромосомами руйнується зв'язок, і вони починають переміщатися до протилежних полюсів клітини. Наприкінці анафази кожному полюсі виявляється по диплоидному набору хромосом. Хромосоми починають деконденсуватися та розкручуватися, стають тоншими та довшими;

4) телофаза. Хромосоми повністю деспіралізуються, відновлюється структура ядерців та інтерфазного ядра, монтується ядерна мембрана. Руйнується веретено поділу. Відбувається цитокінез (розподіл цитоплазми). Починається утворення в екваторіальній площині перетяжки, яка дедалі більше поглиблюється і зрештою повністю поділяє материнську клітину на дві дочірні. Нетипові форми мітозу

1. Амітоз - це прямий розподіл ядра. При цьому зберігається морфологія ядра, видно ядерце та ядерна мембрана. Хромосоми не видно, та його рівномірного розподілу немає. Ядро ділиться на дві відносно рівні частини без утворення апарату мітотичного.

2. Ендомітоз. У цьому типі поділу після реплікації ДНК немає поділу хромосом на дві дочірні хроматиди. Це призводить до збільшення числа хромосом у клітині іноді у десятки разів у порівнянні з диплоїдним набором. Так виникають поліплоїдні клітини.

3. Політіння. Відбувається кратне збільшення вмісту ДНК (хромонем) у хромосомах без збільшення вмісту самих хромосом. При цьому кількість хромонем може досягати 1000 і більше, хромосоми при цьому набувають гігантських розмірів. При політенії випадають усі фази мітотичного циклу, крім репродукції первинних ниток ДНК.

18. Мейоз, стадії та значення

Мейоз - це вид поділу клітин, при якому відбувається зменшення числа хромосом удвічі та перехід клітин з диплоїдного стану в гаплоїдний.

Мейоз є послідовністю двох поділів.

Стадії мейозу

Перший поділ мейозу (редукційний) призводить до утворення з диплоїдних гаплоїдних клітин. У профазу I, як і мітоз, відбувається спіралізація хромосом. Одночасно гомологічні хромосоми зближуються своїми однаковими ділянками (кон'югують), утворюючи біваленти. Перед вступом до мейозу кожна хромосома має подвоєний генетичний матеріал і складається з двох хроматид, тому бівалента містить 4 нитки ДНК. У процесі подальшої спіралізації може відбуватися кросинговер - перехрест гомологічних хромосом, що супроводжується обміном відповідними ділянками між їх хроматидами. У метафазі I завершується формування веретена поділу, нитки якого прикріплюються до центромірів хромосом, об'єднаних у біваленти таким чином, що від кожної центроміри йде лише одна нитка одного з полюсів клітини. В анафазі I хромосоми розходяться до полюсів клітини, при цьому у кожного полюса виявляється гаплоїдний набір хромосом, що складається з двох хроматид. У телофазі I відновлюється ядерна оболонка, після чого материнська клітина поділяється на дві дочірні.

Другий поділ мейозу починається відразу після першого і подібно до мітозу, проте клітини, що входять до нього, несуть гаплоїдний набір хромосом. Профаза II за часом дуже коротка. За нею настає метафаза II, при цьому хромосоми розташовуються в екваторіальній площині, утворюється веретено поділу. В анафазі II відбувається поділ центроміру, і кожна хроматида стає самостійною хромосомою. Дочірні хромосоми, що відокремилися один від одного, прямують до полюсів поділу. У тіло-фазі II відбувається розподіл клітин, у якому з двох гаплоїдних клітин утворюється 4 дочірні гаплоїдні клітини.

Таким чином, в результаті мейозу з однієї диплоїдної клітини утворюються чотири клітини з набором гаплоїдним хромосом.

У ході мейозу здійснюються два механізми рекомбінації генетичного матеріалу.

1. Непостійний (кросинговер) є обмін гомологічними ділянками між хромосомами. Відбувається у профазі I на стадії пахітени. Результат – рекомбінація алельних генів.

2. Постійний - випадкове та незалежне розходження гомологічних хромосом в анафазі I мейозу. В результаті гамети отримують різну кількість хромосом батьківського та материнського походження.

Біологічне значення мейозу

1) є основним етапом гаметогенезу;

2) забезпечує передачу генетичної інформації від організму до організму за статевого розмноження;

3) дочірні клітини генетично не ідентичні материнській та між собою.

19. Гаметогенез. Поняття, стадії

Гаметогенез – це процес утворення статевих клітин. Протікає він у статевих залозах - гонадах (у яєчниках у самок і сім'яниках у самців). Гаметоге-нез в організмі жіночої особини зводиться до утворення жіночих статевих клітин (яйцеклітин) і зветься овогенезу. У особин чоловічої статі виникають чоловічі статеві клітини (сперматозоїди), процес утворення яких називається сперматогенезом.

Стадії гаметогенезу

1. Стадія розмноження. Клітини, з яких у подальшому утворюються чоловічі та жіночі гамети, називаються сперматогоніями та овогоннями відповідно. Вони несуть диплоїдний набір хромосом 2n2c. Первинні статеві клітини багаторазово діляться мітозом, у результаті їх кількість істотно зростає. Сперматогонії розмножуються протягом усього репродуктивного періоду у чоловічому організмі. Розмноження огонь відбувається в ембріональному періоді.

Наприкінці 7 місяці більшість овоцитів перетворюється на профазу I мейозу.

Якщо одинарному гаплоидном наборі кількість хромосом позначити як n, а кількість ДНК - як з, то генетична формула клітин у стадії розмноження відповідає 2n2c до синтетичного періоду мітозу (коли відбувається реплікація ДНК) і 2n4c після нього.

2. Стадія зростання. Клітини збільшуються у розмірах і перетворюються на сперматоцити та овоцити I порядку. Ця стадія відповідає інтерфазі I мейозу. Важлива подія цього періоду – реплікація молекул ДНК за постійної кількості хромосом. Вони набувають двонитчастої структури: генетична формула клітин у цей період виглядає як 2n4c.

3. Стадія дозрівання. Відбуваються два послідовні поділки - редукційний (мейоз I) та екваційний (мейоз II), які разом становлять мейоз. Після першого поділу (мейозу I) утворюються сперматоцити та овоцити II порядку (з генетичною формулою n2c), після другого поділу (мейозу II) - сперматиди та зрілі яйцеклітини (з формулою nc) з трьома редукційними тільцями, які гинуть і в процесі розмноження . Таким чином, в результаті стадії дозрівання один сперматоцит I порядку (з формулою 2n4c) дає чотири спер-матіди (з формулою nc), а один овоцит I порядку (з формулою 2n4c) утворює одну зрілу яйцеклітину (з формулою nc) і три редукційні тільця.

4. Стадія формування, чи сперміогенезу (тільки при сперматогенезі). В результаті цього процесу кожна незріла сперматида перетворюється на зрілий сперматозоїд (з формулою nc), набуваючи всіх структур, йому властиві. Ядро сперматид ущільнюється, відбувається надспіралізація хромосом, які стають функціонально інертними. Комплекс Гольджі переміщається одного з полюсів ядра, формуючи акросому. До іншого полюса ядра спрямовуються центріолі, причому одна з них бере участь у формуванні джгутика. Навколо джгутика спірально закручується одна мітохондрія. Майже вся цитоплазма сперматид відривається, тому головка сперматозоїда її майже не містить.

20. Поняття про онтогенез. Стадії. Етапи ембріонального розвитку

Онтогенез - це процес індивідуального розвитку особини з моменту утворення зиготи при статевому розмноженні остаточно життя.

Онтогенез ділять на три періоди:

1. Дорепродуктивний період характеризується нездатністю особини до статевого розмноження у зв'язку з її незрілістю. У цей період відбуваються основні анатомічні та фізіологічні перетворення, формуючи зрілий у статевому відношенні організм. У дорепродуктивний період особина найбільш уразлива для несприятливих впливів фізичних, хімічних та біологічних факторів навколишнього середовища.

Цей період, у свою чергу, ділиться на 4 періоди:

1) ембріональний (зародковий) період триває від моменту запліднення яйцеклітини до виходу зародка із яйцевих оболонок;

2) личинковий період зустрічається у деяких представників нижчих хребетних тварин, зародки яких, вийшовши з яйцевих оболонок, деякий час існують, не маючи всіх рис зрілої особини;

3) метаморфоз як період онтогенезу характеризується структурними перетвореннями особини. У цьому допоміжні органи руйнуються, а постійні органи удосконалюються чи новоутворюються;

4) ювенільний період. У цей період особин інтенсивно зростає, відбувається остаточне формування структури та функції органів та систем.

2. У репродуктивному періоді особина реалізує свою можливість до розмноження. У цей період розвитку вона остаточно сформована та стійка до дії несприятливих зовнішніх факторів.

3. Постепродуктивний період пов'язані з прогресуючим старінням організму. Етапи ембріонального розвитку

1. Перший етап ембріонального розвитку – дроблення. При цьому із зиготи шляхом мітотичного поділу утворюються спочатку 2 клітини, потім 4, 8 і т. д. Клітини, що утворюються, називаються бластомерами, а зародок на цій стадії розвитку - бластулою. При цьому загальна маса і обсяг майже не збільшуються, а нові клітини набувають все менших розмірів. Мітотичні розподіли відбуваються швидко один за одним.

2. Гаструляція. У цей час бластомери, що продовжують швидко ділитися, набувають рухової активності і переміщаються відносно один одного, формуючи шари клітин - зародкові листки. Гаструляція може відбуватися або шляхом інвагінації (вп'ячування) імміграцією окремих клітин, епіболією (обрастанням), або деламінацією (розщепленням на дві пластинки). Формується зовнішній зародковий листок - ектодерма, і внутрішній - ентодерма. Потім настає етап гісто-і органогенезу. У цьому спочатку утворюється зачаток нервової системи - нейру-ла. Після цього на передній частині трубки формується зачаток головного мозку та органів чуття, а з основної частини трубки – зачаток спинного мозку та периферичної нервової системи. Крім того, з ектодерми розвивається шкіра та її похідні. Ентодерма дає початок органам дихальної та травної систем. З мезодерми формуються м'язова, хрящова та кісткова тканина, органи кровоносної та видільної систем.

21. Закони Г. Менделя. Спадкування. Ді- та полігібридне схрещування

Спадкування - це процес передачі генетичної інформації у ряді поколінь.

Наслідувані ознаки можуть бути якісними (моногенними) та кількісними (полігенними). Якісні ознаки представлені у популяції, невеликою кількістю взаємовиключних варіантів. Якісні ознаки успадковуються за законами Менделя (признаки, що менделюють).

Кількісні ознаки представлені у популяції безліччю альтернативних варіантів.

Залежно від локалізації гена в хромосомі та взаємодії алельних генів розрізняють:

1. Аутосомний тип наслідування. Розрізняють домінантний, рецесивний та кодомінантний аутосомний тип успадкування.

2. Зчеплений зі статевими хромосомами (зі підлогою) тип успадкування. Розрізняють Х-зчеплене (домінантне або рецесивне) успадкування та Y-сцеп-ленное успадкування.

Перший закон Менделя

Закон однаковості гібридів першого покоління, або закону домінування. При моногібридному схрещуванні гомозиготних за альтернативними ознаками особин потомство першого гібридного покоління однаково генотип і фенотип.

Другий закон Менделя

Закон розщеплення. Він говорить: після схрещування нащадків F1 двох гомозиготних батьків у поколінні F2 спостерігалося розщеплення потомства за фенотипом щодо 3:1 у разі повного домінування та 1:2:1 при неповному домінуванні.

Гібридологічний аналіз – це постановка системи схрещувань, що дозволяють виявити закономірності успадкування ознак. Умови проведення:

1) батьківські особи повинні бути одного виду та розмножуватися статевим способом;

2) батьківські особи повинні бути гомозиготними за ознаками, що вивчаються;

3) батьківські особи повинні відрізнятися за ознаками, що вивчаються;

4) батьківські особини схрещують між собою один раз для одержання гібридів першого покоління F1;

5) необхідно проведення суворого обліку числа особин першого та другого покоління, що мають досліджувану ознаку.

Ді- та полігібридне схрещування. Незалежне наслідування

Дигібридне схрещування - це схрещування батьківських особин, що розрізняються по двох парах альтернативних ознак і, відповідно, по двох парах алельних генів.

Полігібридне схрещування - це схрещування особин, що розрізняються за кількома парами альтернативних ознак і, відповідно, за кількома парами алельних генів.

Третій закон Менделя

Закон про незалежне спадкування: розщеплення за кожною парою ознак іде незалежно від інших пар ознак.

Досліди Менделя лягли основою нової науки - генетики.

Генетика - це наука, що вивчає спадковість та мінливість.

22. Взаємодії алельних хгенів. Домінування, кодомінування. Межальна комплементація. Наслідування груп крові системи АВО

При взаємодії аллельних генів можливі різні варіанти прояву ознаки.

Повне домінування

Це такий вид взаємодії алельних генів, при якому прояв одного з алелів (А) не залежить від наявності в генотипі особини іншого алелю (А1) та гетерозиготи (АА1), фенотипно не відрізняються від гомозигот по даному алелю (АА).

У гетерозиготному генотипі (АА1) алель (А) є домінантним. Присутність аллеля (А1) ніяк фено-типово не проявляється, тому він постає як рецесивний.

Неповне домінування

Відзначається у випадках, коли фенотип гетерозигот СС1 відрізняється від фенотипу гомозигот СС і С1С1 проміжним ступенем прояву ознаки, тобто аллель, що відповідає за формування нормальної ознаки, перебуваючи у подвійній дозі у гомозиготи СС, виявляється сильніше, ніж в один розиготи СС1. Можливі у своїй генотипи відрізняються експресивністю, т. е. ступенем вираженості ознаки.

Кодомінування

Це такий тип взаємодії алельних генів, у якому кожен з алелей виявляє свою дію. В результаті формується проміжний варіант ознаки, новий у порівнянні з варіантами, що формуються кожним алелем окремо.

Межальна комплементація

Це рідкісний вид взаємодії алельних генів, при якому у організму, гетерозиготного за двома мутантними алелями гена М (М1М11), можливе формування нормальної ознаки М. Наприклад, ген М відповідає за синтез білка, що має четвертинну структуру і складається з декількох однакових поліпептидних ланцюгів. Мутантний аллель М1 викликає синтез зміненого пептиду М1, а мутантний аллель М11 визначає синтез іншого, але теж ненормального поліпептидного ланцюга. Взаємодія таких змінених пептидів та компенсація змінених ділянок при формуванні четвертинної структури в окремих випадках може призвести до появи білка з нормальними властивостями. Наслідування груп крові системи АВО Наслідування груп крові системи АВО у людини має деякі особливості. Формування I, II та III груп крові відбувається за таким типом взаємодії алельних генів, як домінування. Генотипи, що містять алель IA в гомозиготному стані, або у поєднанні з алелем IO, визначають формування людини другої (А) групи крові. Той самий принцип лежить в основі формування третьої (В) групи крові, тобто алелі IA і IB виступають як домінантні стосовно алелю IO, в гомозиготному стані формує IOIO першу (О) групу крові. Формування четвертої (АВ) групи крові йде шляхом кодомінування. Алелі IA та IB, що окремо формують відповідно другу та третю групу крові, у гетерозиготному стані визначають IAIB (четверту) групу крові.

23. Неалельні гени. Наслідування ознак, зчеплених зі статтю

Неалельні гени - це гени, розташовані в різних ділянках хромосом і кодують різні білки.

1. Комплементарна (додаткова) дія генів – це вид взаємодії неалельних генів, домінантні алелі яких при спільному поєднанні в генотипі зумовлюють новий фенотипний прояв ознак. При цьому розщеплення гібридів F2 за фенотипом може відбуватися у співвідношеннях 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, іноді 9: 3: 3: 1.

2. Епістаз - взаємодія неалельних генів, при якому один із них пригнічується іншим. Переважний ген називається епістатічним, пригнічений - гіпостатичним.

Якщо епістатичний ген немає власного фено-типового прояви, він називається інгібітором і позначається буквою I.

Епістатична взаємодія неалельних генів може бути домінантною та рецесивною.

3. Полімерія - взаємодія неалельних множинних генів, що однозначно впливають на розвиток однієї й тієї ж ознаки; ступінь прояву ознаки залежить кількості генів. Полімерні гени позначаються однаковими літерами, а алелі одного локусу мають однаковий нижній індекс.

Полімерна взаємодія неалельних генів може бути кумулятивною та некумулятивною.

Підлога організму - це сукупність ознак та анатомічних структур, що забезпечують статевий шлях розмноження та передачу спадкової інформації.

У каріотипі людини міститься 44 аутосоми і 2 статеві хромосоми - Х і Y За розвиток жіночої статі у людини відповідають дві Х-хромосоми, тобто жіноча стать гомогаметен. Розвиток чоловічої статі визначається наявністю Х- та Y-хромосом, тобто чоловіча стать гетерогаметен.

Ознаки, зчеплені зі статтю - це ознаки, що кодуються генами, що знаходяться на статевих хромосомах. У людини ознаки, що кодуються генами Х-хромосоми, можуть виявлятися у представників обох статей, а кодовані генами Y-хромосоми - тільки у чоловіків.

Розрізняють Х-зчеплене та Y-зчеплене (голандрі-чеське) успадкування.

Так як Х-хромосома присутня в каріотипі кожної людини, то і ознаки, що успадковуються зчеплено з Х-хромосомою, виявляються у представників обох статей. Жінки одержують ці гени від обох батьків і через свої гамети передають їх нащадкам. Чоловіки отримують Х-хромосому від матері та передають її своєму потомству жіночої статі.

Розрізняють Х-зчеплене домінантне і Х-зчеплене рецесивне успадкування. У людини Х-зчеплена домінантна ознака передається матір'ю всьому потомству. Чоловік передає свою Х-зчеплену домінантну ознаку лише своїм дочкам.

Y-зчеплені гени присутні в генотипі тільки чоловіків і передаються з покоління до покоління від батька до сина.

24. Мінливість. Концепція, види. Мутації

Мінливість - це властивість живих організмів існувати у різних формах (варіантах).

Види мінливості

1. Спадкова (генотипова) мінливість пов'язана зі зміною самого генетичного матеріалу.

2. Неспадкова (фенотипова, модифікаційна) мінливість - це здатність організмів змінювати свій фенотип під впливом різних факторів. Причиною модифікаційної мінливості є зміни зовнішнього середовища проживання організму або його внутрішнього середовища.

Норма реакції

Це межі фенотипічної мінливості ознаки, що виникає під впливом факторів зовнішнього середовища. Норма реакції по тому самому ознакою в різних індивідів різна. Розмах норми реакції різних ознак також варіює модифікаційна мінливість у більшості випадків носить адаптивний характер, і більшість змін, що виникли в організмі при впливі певних факторів зовнішнього середовища, є корисними. Однак фенотичні зміни іноді втрачають пристосувальний характер.

Комбінативна мінливість Пов'язана з новим поєднанням постійних генів батьків у генотипах потомства. Чинники комбінативної мінливості.

1. Незалежна та випадкова розбіжність гомологічних хромосом в анафазі I мейозу.

2. Кросинговер.

3. Випадкове поєднання гамет при заплідненні.

4. Випадковий вибір батьківських організмів.

Мутації

Це рідкісні, випадково виниклі стійкі зміни генотипу, що стосуються всього геному, цілі хромосоми, частини хромосом або окремі гени. Вони виникають під дією мутагенних факторів фізичного, хімічного чи біологічного походження.

Мутації бувають:

1) спонтанні та індуковані;

2) шкідливі, корисні та нейтральні;

3) соматичні та генеративні;

4) генні, хромосомні та геномні.

Розрізняють такі види хромосомних мутацій.

1. Дуплікація – подвоєння ділянки хромосоми за рахунок нерівного кросинговера.

2. Делеція – втрата ділянки хромосоми.

3. Інверсія – поворот ділянки хромосоми на 180°.

4. Транслокація – переміщення ділянки хромосоми на іншу хромосому.

Геномні мутації – це зміна числа хромосом. Види геномних мутацій.

1. Поліплоїдія – зміна числа гаплоїдних наборів хромосом у каріотипі.

2. Гетероплоїдія – зміна числа окремих хромосом у каріотипі.

Причини генних мутацій:

1) випадання нуклеотиду;

2) вставка зайвого нуклеотиду (ця та попередня причини призводять до зсуву рамки зчитування);

3) заміна одного нуклеотиду на інший.

25. Зчеплення генів та кросинговер

Гени, локалізовані однієї хромосомі, утворюють групу зчеплення і успадковуються, зазвичай, разом.

Число груп зчеплення у диплоїдних організмів дорівнює гаплоїдному набору хромосом. У жінок – 23 групи зчеплення, у чоловіків – 24.

Зчеплення генів, що розташовані в одній хромосомі, може бути повним і неповним. Повне зчеплення генів, тобто спільне успадкування, можливе за відсутності процесу кросинговеру. Це характерно для генів статевих хромосом, гетерогаметних за статевими хромосомами організмів (ХУ, ХО), а також для генів, розташованих поруч із центроміром хромосоми, де кросинговер практично ніколи не відбувається.

У більшості випадків гени, локалізовані в одній хромосомі, зчеплені в повному обсязі, і в профазі I мейозу відбувається обмін ідентичними ділянками між гомологічними хромосомами. В результаті кросинговера алельні гени, що були у складі груп зчеплення у батьківських особин, поділяються та формують нові поєднання, що потрапляють у гамети. Відбувається рекомбінація генів.

Гамети та зиготи, що містять рекомбінації зчеплених генів, називають кросоверними. Знаючи число кросоверних гамет і загальну кількість гамет даної особини, можна обчислити частоту кросинговера у відсотках за формулою: відношення числа кросо-вірних гамет (особин) до загального числа гамет (особин) помножити на 100%.

За відсотком кросинговера між двома генами можна визначити відстань між ними одиниця відстані 1% кросинговера.

Частота кросинговера говорить і про силу зчеплення між генами. Сила зчеплення між двома генами дорівнює різниці між 100% і відсотком крос-синговера між цими генами.

Генетична карта хромосоми - це схема взаємного розташування генів, що у одній групі зчеплення. Визначення групи зчеплення здійснюється гібридологічним методом, тобто шляхом вивчення результатів схрещування, а дослідження хромосом – цитологічним методом із проведенням мікроскопічного дослідження препаратів. Для визначення застосовують хромосоми із зміненою структурою. Виконують стандартний аналіз диги-бридного схрещування, в якому одна досліджувана ознака кодується геном, локалізованим на хромосомі зі зміненою структурою, а другий - геном, локалізованим на будь-якій іншій хромосомі. Якщо спостерігається зчеплене успадкування цих двох ознак, можна говорити про зв'язок цієї хромосоми з певною групою зчеплення.

Аналіз карт сформулювати основні тези хромосомної теорії спадковості.

1. Кожен ген має певне постійне місце (локус) у хромосомі.

2. Гени в хромосомах розташовуються у певній лінійній послідовності.

3. Частота кросинговера між генами прямо пропорційна відстані між ними і обернено пропорційна силі зчеплення.

26. Методи вивчення спадковості людини

1. Генеалогічний метод, чи метод аналізу родоводів, включає такі етапи:

1) збір відомостей у пробанда про наявність чи відсутність аналізованого ознаки уегородників і складання легенди про кожного з них необхідно зібрати відомості про родичів у трьох-чотирьох поколіннях;

2) графічне зображення родоводу з використанням умовних позначень. Кожен родич пробанда отримує свій шифр;

3) аналіз родоводу, який вирішує такі завдання:

а) визначення групи хвороб;

б) визначення типу та варіанта успадкування;

в) визначення ймовірності прояву захворювання у пробанда.

2. Цитологічні методи пов'язані з проведенням фарбування цитологічного матеріалу та подальшою мікроскопією. Вони дозволяють визначити порушення структури та числа хромосом. До цієї групи методів входять:

1) метод визначення Х-хроматину інтерфазних хромосом;

2) метод визначення Y-хроматину інтерфазних хромосом;

3) метафазні хромосоми для визначення кількості та групової приналежності хромосом;

4) метафазні хромосоми для ідентифікації всіх хромосом за особливостями поперечної смугастість.

3. Біохімічні методи – застосовуються в основному при диференціальній діагностиці спадкових порушень обміну речовин при відомому дефекті первинного біохімічного продукту даного гена ділять на якісні, кількісні та напівкількісні. Досліджується кров, сеча чи амніотична рідина.

Якісні методи простіші, застосовуються для масового скринінгу.

Кількісні методи точніші, а й більш трудомісткі їх застосовують лише за спеціальними показаннями.

Показання для застосування біохімічних методів:

1) розумова відсталість неясної етіології;

2) зниження зору та слуху;

3) непереносимість деяких харчових продуктів;

4) судомний синдром, підвищений чи знижений тонус м'язів.

4. ДНК-діагностика – це найбільш точний метод діагностики моногенних спадкових захворювань.

Переваги методу:

1) дозволяє визначити причину захворювання на генетичному рівні;

2) виявляє мінімальні порушення структури ДНК;

3) малоінвазивний;

4) не потребує повторення.

5 Близнюковий метод. Застосовується переважно визначення відносної ролі спадковості і чинників довкілля у виникненні тієї чи іншої захворювання. При цьому вивчаються монозиготні та дизиготні близнюки.

27. Біосфера. Визначення. Складові частини, ноосфера та її проблеми

Вчення про біосферу розробив В. І. Вернадський.

Біосфера - це оболонка Землі, заселена живими організмами, що включає частину літосфери, гідросферу і частину атмосфери.

Атмосфера - це шар завтовшки від 2-3 до 10 км (для спор грибів та бактерій) над поверхнею Землі. Лімітуючим чинником поширення живих організмів у атмосфері є розподіл кисню і рівень ультрафіолетового випромінювання.

Літосфера заселена живими організмами на значну глибину, але найбільша їхня кількість зосереджена в поверхневому шарі ґрунту. Обмежують поширення живих організмів кількість кисню, світла, тиск та температура.

Гідросфера заселена живими істотами на глибину понад 11 000 м-коду.

Гідробіонти мешкають як у прісній, так і в солоній воді і за місцем проживання діляться на 3 групи:

1) планктон – організми, що живуть на поверхні водойм;

2) нектон - активно пересуваються в товщі води;

3) бентос - організми, що мешкають на дні водойм. Біологічний кругообіг - це біогенна міграція атомів з навколишнього середовища в організми та з організмів в навколишнє середовище. Біомаса виконує й інші функції:

1) газова - постійний газообмін із зовнішнім середовищем за рахунок дихання живих організмів та фотосинтезу рослин;

2) концентраційна – стала біогенна міграція атомів у живі організми, а після їх відмирання – у неживу природу;

3) окислювально-відновна - обмін речовиною та енергією із зовнішнім середовищем. При дисиміляції окислюються органічні речовини; при асиміляції використовується енергія АТФ;

4) біохімічна – хімічні перетворення речовин, що становлять основу життєдіяльності організму.

Термін "ноосфера" запроваджено В. І. Вернадським на початку ХХ ст. Спочатку ноосфера представлялася як "мисляча оболонка Землі" (від гр. Noqs - "розум"). В даний час під ноосферою розуміють біосферу, перетворену працею та науковою думкою людини.

В ідеалі ноосфера має на увазі новий етап розвитку біосфери, в основі якого лежить розумне регулювання взаємовідносин людини та природи.

Однак на даний момент людина впливає на біосферу здебільшого згубно. Нерозумна господарська діяльність людини призвела до появи глобальних проблем, серед яких:

1) зміна стану атмосфери у вигляді появи парникового ефекту та озонової кризи;

2) зменшення площі Землі, зайнятої лісами;

3) опустелювання земель;

4) зменшення видового розмаїття;

5) забруднення океанічних та прісних вод, а також суші промисловими та сільськогосподарськими відходами;

6) безперервне зростання чисельності населення.

28. Шляхи паразитизму. Класифікація

Паразитизм - це явище, що полягає у використанні одного організму іншим як джерело харчування. При цьому паразит завдає господареві шкоди аж до загибелі.

Шляхи виникнення паразитизму.

1. Перехід вільноживучих форм до ектопаразитизму при збільшенні часу можливого існування без їжі та часу контакту з жертвою.

2. Перехід від комменсалізму до ендопаразитизму у разі використання комменсалами не лише відходів, частини харчового раціону та навіть його тканин.

3. Первинний ендопаразитизм внаслідок занесення до травної системи господаря яєць та цист паразитів.

Особливості довкілля паразитів.

1. Постійний та сприятливий рівень температури та вологості.

2. Різноманітність їжі.

3. Захист від несприятливих чинників.

4. Агресивний хімічний склад довкілля (травні соки).

Особливості паразитів.

1. Наявність двох довкілля: організм господаря і зовнішнє середовище.

2. Паразит має менші розміри тіла та меншу тривалість життя в порівнянні з господарем.

3. Висока здатність до розмноження, обумовленої великою кількістю їжі.

4. Кількість паразитів в організмі господаря може бути дуже великою.

5. Паразитичний спосіб життя – їх видова особливість.

Класифікація паразитів

Залежно від часу, що проводиться на господарі, паразити можуть бути незмінними.

За обов'язковістю паразитичного способу життя паразити бувають облігатні, що ведуть паразитичний спосіб життя, та факультативні, що ведуть непаразитичний спосіб життя.

За місцем проживання паразити діляться на ектопаразити, внутрішньошкірних паразитів, порожнинних паразитів, і ендопаразитів.

Особливості життєдіяльності паразитів

Життєвий цикл паразитів може бути простим та складним. Простий цикл розвитку відбувається без участі проміжного господаря. Складний життєвий цикл характерний для паразитів, що мають не менше одного проміжного господаря.

Один і той же вид господаря може бути місцем проживання харчування для декількох видів паразитів.

Для паразитів характерна зміна господарів. Багато паразитів є кілька господарів. Остаточний (дефінітивний) господар – це вид, у якому паразит перебуває у дорослому стані та розмножується статевим шляхом та проміжних – безстатевим.

Резервуарний господар - це господар, в організмі якого паразит зберігає свою життєздатність, і відбувається його накопичення.

Паразитами, що найчастіше зустрічаються у людини, є різноманітні черв'яки - гельмінти, що викликають захворювання групи гельмінтозів. Розрізняють біо-, геогельмінтози та контактні гельмінтози.

29. Огляд найпростіших. Їхня будова та життєдіяльність

Найпростіші - це одноклітинні організми, тіло яких складається з цитоплазми та одного або кількох ядер. Клітина найпростішого – це самостійна особина, що виявляє всі основні властивості живої матерії. Вона виконує функції всього організму.

Одна клітина вміє робити все: і харчуватися, і рухатися, і нападати, і рятуватися від ворогів, і переживати несприятливі умови середовища, і розмножуватися, і позбавлятися продуктів обміну, і захищатися від висихання і від надмірного проникнення води всередину клітини.

Розміри найпростіших від 3-150 мкм до 2-3 см у діаметрі.

Відомо близько 100 000 видів найпростіших. Середовище їх проживання - вода, ґрунт, організм господаря (для паразитичних форм).

Найпростіші мають органели загального (мітохондрії, рибосоми, клітинний центр, ЕПС та ін.) та спеціального призначення. Органи руху: ложноніжки, джгутики, вії, травні та скорочувальні вакуолі.

Більшість найпростіших має одне ядро, але є представники з кількома ядрами. Ядра характеризуються поліплоїдністю.

Цитоплазма неоднорідна. Вона поділяється на світліший і гомогенний зовнішній шар, або ектоплазму, і внутрішній зернистий шар, або ендоплазму. Зовнішні покриви представлені або цитоплазматичної мембраною (у амеби), або пелікулою (у евгени).

Переважна більшість найпростіших – гетеро-трофи. Їх їжею можуть бути бактерії, детрит, соки і кров організму господаря (для паразитів). Неперетравлені залишки видаляються через порошок або через будь-яке місце клітини. Через скорочувальні вакуолі здійснюється осмотична регуляція, видаляються продукти обміну.

Подих відбувається через всю поверхню клітини.

Подразливість представлена таксами.

розмноження найпростіших

Безстатеве - мітозом ядра і розподілом клітини надвоє (у амеби, евгени, інфузорії), а також шляхом шизогонії - багаторазового поділу (у суперечників).

Статеве - копуляція. Клітина найпростішого стає функціональною гаметою; в результаті злиття гамет утворюється зигота.

Для інфузорій характерний статевий процес – кон'югація. Клітини обмінюються генетичною інформацією, але збільшення числа особин немає.

Найпростіші здатні існувати у двох формах – трофозоїту (вегетативної форми, здатної до активного харчування та пересування) та цисти, яка утворюється за несприятливих умов. При попаданні у сприятливі умови проживання відбувається ексцистування, клітина починає функціонувати у стані трофозоїту.

Для багатьох представників типу Protozoa характерною є наявність життєвого циклу.

Час генерації для найпростіших становить 6-24 год.

Захворювання, що викликаються найпростішими, називають протозойними.

30. Загальна характеристика класу саркодові (корененіжки). Вільно живуть і паразитичні амеби. Профілактика

Представники цього класу - найпримітивніші з найпростіших. Вони здатні утворювати ложноніжки (псевдоподії), які служать для захоплення їжі та пересування. Тому немає постійної форми тіла, їх зовнішній покрив - тонка плазматична мембрана.

Вільноживучі амеби

Відомо понад 100 000 саркодових. Медичне значення мають представники загону амеб (Amoebina).

Прісноводна амеба (Amoeba proteus) мешкає в прісних водоймах, калюжах, невеликих ставках. Живлення здійснюється при заковтуванні амебою водоростей або частинок органічних речовин, перетравлення яких відбувається у травних вакуолях. Розмножується амеба лише безстатевим шляхом. Спочатку розподілу піддається ядро (мітоз), а потім ділиться цитоплазма. Тіло пронизане порами, через які випинаються псевдоподії.

Паразитичні амеби

Мешкають в організмі людини в основному в системі травлення. Деякі саркодові, що живуть вільно у ґрунті або забрудненій воді, при попаданні в організм людини можуть викликати серйозні отруєння, що іноді закінчуються смертю.

До проживання у кишечнику людини пристосувалося кілька видів амеб.

1. Дизентерійна амеба (Entamoeba histolytica) – збудник амебної дизентерії (амебіаза). Це захворювання поширене повсюдно у країнах із спекотним кліматом. Впроваджуючись в стінку кишечника, амеби викликають утворення кровоточивих виразок.

З симптомів характерний частий рідкий випорожнення з домішкою крові. Захворювання може закінчитися смертю, можливе безсимптомне носійство цист амеби.

Така форма хвороби також підлягає обов'язковому лікуванню, оскільки носії небезпечні оточуючих.

2. Кишкова амеба (Entamoeba coli) – непатогенна форма, нормальний симбіонт товстого кишечника людини. Морфологічно подібна до дизентерійної амеби, але не надає такої згубної дії. Є типовим коменсалом. Це трофозоїти розміром 20-40 мкм, що рухаються повільно. Харчується ця амеба бактеріями, грибами, а за наявності кишкової кровотечі в людини - і еритроцитами не виділяє протеолітичних ферментів і стінку кишечника не проникає. Утворює цисти.

3. Ротова амеба (Entamoeba gingivalis) - мешкає в каріозних зубах, зубному нальоті, на яснах і в криптах піднебінних мигдаликів більш ніж у 25% здорових людей. Харчується бактеріями та лейкоцитами. При ясенній кровотечі може захоплювати і еритроцити. Цист не утворює. Патогенна дія неясна.

Профілактика.

1. Особиста. Дотримання правил особистої гігієни

2. Суспільна. Санітарний благоустрій громадських туалетів, підприємств комунального харчування.

31. Патогенні амеби. Будова, форми, життєвий цикл

Дизентерійна амеба (Entamoeba histolytica) – представник класу саркодові. Мешкає в кишечнику людину, є збудником кишкового амебіазу. Захворювання поширене повсюдно, але найчастіше зустрічається у країнах із жарким та вологим кліматом.

Життєвий цикл амеби включає кілька стадій, відмінних з морфології і фізіології. У кишечнику людини ця амеба живе у таких формах: малої вегетативної, великої вегетативної, тканинної та цисти.

Дрібна вегетативна форма (forma minuta) мешкає у вмісті кишечника. Розміри – 8-20 мкм. Харчується бактеріями та грибками. Це основна форма існування E. histolytica, яка не приносить суттєвої шкоди здоров'ю.

Велика вегетативна форма (патогенна, forma magna) також мешкає у вмісті кишечника і гнійному виразках, що відділяється стінки кишки. Розміри – до 45 мкм. Ця форма набула здатності виділяти протеолітичні ферменти, що розчиняють стінку кишки і викликають утворення кровоточивих виразок. Може проникати досить глибоко у тканини. Велика форма має чіткий поділ цитоплазми на прозору та щільну ектоплазму (зовнішній шар) та зернисту ендоплазму (внутрішній шар). У ній виявляють ядро та заглинені еритроцити, якими і живиться амеба. Велика форма здатна до утворення ложноніжок, за допомогою яких вона енергійно пересувається вглиб тканин у міру їх руйнування. Велика форма може також проникати в кровоносні судини і зі струмом крові розноситися по органах і системах, де також викликає виразки та утворення абсцесів.

У глибині уражених тканин розташовується тканинна форма. Вона трохи дрібніша від великої вегетативної і не має еритроцитів у цитоплазмі.

Амеби здатні утворювати округлі цисти. Їхня характерна особливість - наявність 4 ядер (на відміну від кишкової амеби, цисти якої містять 8 ядер). Розміри цист – 8-16 мкм. Цисти виявляються у фекаліях хворих людей, а також паразитоносіїв, захворювання у яких протікає безсимптомно.

Життєвий цикл паразиту. Заковтуючи цисти із зараженою водою або харчовими продуктами. У просвіті товстої кишки відбувається 4 послідовні поділки, в результаті яких утворюється 8 клітин, що дають початок дрібним вегетативним формам. Якщо умови існування не сприяють утворенню великих форм, амеби інцистуються та виводяться назовні з фекаліями.

За сприятливих умов дрібні вегетативні форми переходять у великі, які викликають утворення виразок. Занурюючись у глиб тканин, вони переходять у тканинні форми, які в особливо важких випадках проникають у кровотік і розносяться по організму.

Діагностика захворювання. Виявлення у фекаліях хворої людини трофозоїтів із заглиненими еритроцитами можливе лише протягом 20-30 хв після виділення фекалій. Цисти зустрічаються при хронічному перебігу хвороби та паразитоносійстві. Необхідно враховувати, що в гострому періоді в калі можуть виявлятися і цисти, і трофозоїти.

32. Клас Жгутиконосці. Будова та життєдіяльність

Клас Жгутиконосці (Flagellata) налічує близько 6000-8000 представників. Мають постійну форму тіла. Мешкають у морських та прісних водах. Паразитичні джгутикові мешкають у різних органах людини.

Характерна риса всіх представників - наявність одного або більше джгутиків, які служать для пересування. Розташовані вони переважно на передньому кінці клітини і є ниткоподібними виростами ектоплазми. Усередині кожного джгутика проходять мікрофібрили, побудовані зі скорочувальних білків. Прикріплюється джгутик до базального тільця, розташованого в ектоплазмі. Основа джгутика завжди пов'язана з кінетосомою, що виконує енергетичну функцію.

Тіло джгутикового найпростішого, крім цитоплазматичної мембрани, покрите зовні пелікулою - спеціальною периферичною плівкою (похідною ектоплазми). Вона забезпечує постійність форми клітини.

Іноді між джгутиком і пелікулою проходить хвилеподібна цитоплазматична перетинка - ундулююча мембрана (специфічна органела пересування). Рухи джгутика наводять мембрану в хвилеподібні коливання, що передаються всій клітині.

Ряд джгутикових має опорну органеллу - аксо-стиль, який у вигляді щільного тяжа проходить через усю клітку.

Джгутикові – гетеротрофи (живляться готовими речовинами). Деякі здатні до автотрофного харчування і є міксотрофами (наприклад, евглена). Для багатьох вільноживучих представників характерне заковтування грудочок їжі (голозойне харчування), яке відбувається за допомогою скорочень джгутика. У основи джгутика розташований клітинний рот (цистостома), за яким слідує ковтка. На її внутрішньому кінці формуються травні вакуолі.

Розмноження зазвичай безстатеве, що відбувається поперечним розподілом. Зустрічається і статевий процес як копуляції.

Типовим представником вільноживучих джгутикових є евглена зелена (Euglena viridis). Мешкає в забруднених ставках та калюжах. Характерна особливість - наявність спеціального світлосприймаючого органу (стигми). Довжина евгени близько 0,5 мм, форма овальна, задній кінець загострений. Джгутик один, розташований на передньому кінці. Рух за допомогою джгутика нагадує загвинчування. Ядро знаходиться ближче до заднього кінця. Евглена має ознаки як рослини, і тварини. На світлі харчування авто-трофне за рахунок хлорофілу, у темряві – гетеротрофне. Такий змішаний тип харчування називається міксотрофним. Евглена запасає вуглеводи у вигляді парамілу, близького за будовою до крохмалю. Дихання евгени таке саме, як уамеби. Пігмент червоного світлочутливого вічка (стигми) – астаксантин – у рослинному царстві не зустрічається. Розмноження безстатеве.

Особливий інтерес представляють колоніальні джгутикові - пандорину, еудорину та вольвокс. На їхньому прикладі можна простежити історичний розвиток статевого процесу.

33. Трихомонади. Види, морфологічна характеристика. Діагностика. Профілактика

Трихомонади (клас джгутикові) є збудниками захворювань, які називають трихомоніазами.

Урогенітальна трихомонада (Trichomonas vagi-nalis) – збудник урогенітального трихомоніазу. У жінок ця форма мешкає у піхві та шийці матки, у чоловіків – у сечівнику, сечовому міхурі та передміхуровій залозі. Виявляється у 30-40% жінок та 15% чоловіків. Захворювання поширене повсюдно.

Довжина паразита – 15-30 мкм. Форма тіла грушоподібна. Має 4 джгутики, які розташовані на передньому кінці тіла. Є ундулююча мембрана, що доходить до середини тіла. Всередині тіла розташований аксостиль, що виступає з клітини на її задньому кінці у вигляді шипа. Характерну форму має ядро: овальне, загострене з обох кінців, нагадує сливову кісточку. Клітина містить травні вакуолі, у яких можна виявити лейкоцити, еритроцити та бактерії сечостатевої флори, якими харчується урогенітальна трихомонада. Цист не утворює.

Зараження відбувається найчастіше статевим шляхом при незахищеному статевому контакті, а також при користуванні спільним ліжком і предметами особистої гігієни: рушниками, мочалками та ін.

Мабуть, шкоди господареві цей паразит зазвичай не приносить, проте викликає хронічне запалення в сечостатевих шляхах. Це відбувається за рахунок тісного контакту збудника зі слизовими оболонками. При цьому ушкоджуються клітини епітелію, він злущується, виникають мікрозапальні осередки та ерозії на поверхні слизових оболонок.

У чоловіків захворювання може спонтанно закінчитись одужанням через 1-2 місяці після зараження. Жінки хворіють довше (до кількох років).

Діагностика На підставі виявлення вегетативних форм у мазку виділень із сечостатевих шляхів.

Профілактика – дотримання правил особистої гігієни, застосування індивідуальних засобів захисту при статевих контактах.

Кишкова трихомонада (Trichomonas hominis) - невеликий джгутиконосець (довжина - 5-15 мкм), що мешкає в товстій кишці. Має 3-4 джгутика, одне ядро, ундулюючу мембрану та аксостиль. Живиться бактеріями кишкової флори. Освіта цист не встановлено.

Зараження відбувається через заражену трихомо-надами їжу та воду. При попаданні в кишечник паразит швидко розмножується і може спричиняти проноси. Зустрічається і в кишечнику здорових людей, тобто можливе носійство.

Діагностика З виявлення вегетативних форм у калі.

Профілактика.

1. Особиста. Дотримання правил особистої гігієни, термічна обробка їжі та води, ретельне миття овочів та фруктів (особливо забруднених землею).

2. Суспільна. Санітарне облаштування місць громадського користування, спостереження за джерелами громадського водопостачання, санітарно-просвітницька робота з населенням.

34. Лямблія. Морфологія Життєдіяльність Лейшманії. Форми. Діагностика Профілактика

Лямблії відносяться до класу Жгутикові. Викликає захворювання, яке називається кишковим лямбліозом. Найчастіше хворіють діти молодшого віку.

Мешкає в тонкому кишечнику, головним чином у дванадцятипалій кишці, може проникати в жовчні протоки (внутрішньо-і позапечінкові), а звідти - в жовчний міхур та тканину печінки. Лямбліоз поширений повсюдно.

Розміри паразита – 10-18 мкм. Форма тіла нагадує грушу, що розрізає навпіл. Тіло чітко поділено на праву та ліву половини. У зв'язку з цим усі органели та ядра парні. У розширеній частині розташований присмоктувальний диск. Уздовж тіла йдуть 2 тонкі аксостилі.

Лямблії здатні до утворення цистів. Зрілі цисти мають овальну форму, містять 4 ядра та кілька опорних аксостилів. У довкіллі зберігають життєздатність протягом кількох тижнів.

Зараження відбувається при заковтуванні цист, що потрапили в їжу або питну воду.

У тонкому кишечнику утворюються вегетативні форми (трофозоїти).

Лямблії використовують поживні речовини, які вони захоплюють із поверхні клітин кишкового епітелію з допомогою піноцитозу.

Порушуються процеси пристінкового травлення та всмоктування їжі, а також запальні явища кишківника та жовчного міхура.

Лямблії можуть зустрічатися у здорових зовні людей. Тоді спостерігається безсимптомне носійство. Однак ці люди небезпечні, оскільки можуть заражати оточуючих. Діагностика Виявлення циста у фекаліях, тро-фозоїти у вмісті дванадцятипалої кишки, отриманому при фракційному дуоденальному зондуванні.

Профілактика.

1. Особиста.

2. Суспільна.

Лейшманії (Leishmania) - це найпростіші класи джгутикові. Є збудниками лейшманіозів - трансмісивних захворювань з природною осередковістю.

Захворювання у людини викликають кілька видів цього паразита: L. tropica – збудник шкірного лейшманіозу, L. donovani – збудник вісцерального лейшманіозу, L. brasiliensis – збудник бразильського лейшманіозу, L. mexicana – збудник центрально Американської форми захворювання.

Існують у двох формах: джгутикової (лептомо-надної, інакше промастиготу) і безжгутикової (лей-шманіальної, інакше амастигота).

Діагностика при шкірній та слизовій формі. Беруть відокремлюване зі шкірної або слизової виразки і готують мазки для подальшої мікроскопії.

При вісцеральній формі - отримують пунктат червоного кісткового мозку (при пункції грудини) або лімфатичних вузлів з подальшим приготуванням мазка або відбитка для мікроскопії посів матеріалу на живильні середовища, де лейшманіальна форма перетворюється на джгутикову, активно рухається і виявляється при звичайному мікроскопуванні. Використовуються біологічні спроби (наприклад, зараження лабораторних тварин).

35. Трипаносоми (Tripanosoma). Види. Життєвий цикл. Діагностика Профілактика

Збудниками трипаносомозів є трипаносоми (клас джгутикові). Африканські трипаносомози викликають Tripanosoma bruceigambiensi та T. b. rhodesien-se. Американський трипаносомоз (хвороба Чагаса) викликає Tripanosoma cruzi.

Паразит має вигнуте тіло, сплющене в одній площині, загострене з обох боків. Розміри – 15-40 мкм. Стадії, що мешкають в організмі людини, мають 1 джгутик, ундулюючу мембрану і кіне-топласт, розташований біля основи джгутика.

Мешкає в плазмі крові, лімфі, лімфатичних вузлах, спинномозковій рідині, речовині головного та спинного мозку, серозних рідинах.

Захворювання повсюдно поширене територією всієї Африки.

Трансмісивне захворювання із природною осередковістю. Збудник трипаносомозу розвивається зі зміною господарів. Перша частина життєвого циклу проходить у організмі переносника. Tripanosoma brucei gambiensi переноситься мухами цеце Glossina palpalis (мешкає поблизу людського житла), T. b. rhodes-iense, Glossina morsitans (у відкритих саванах). Друга частина життєвого циклу протікає в організмі остаточного господаря, в якості якого можуть виступати велика і дрібна рогата худоба, людина, свині, собаки, носороги, антилопи.

При укусі мухою цеце людини трипаносоми потрапляють у її шлунок, де розмножуються та проходять кілька стадій. Повний цикл розвитку займає 20 днів. Мухи, у слині яких містяться трипаносоми в інвазійній (метациклічній) формі, при укусі можуть заразити людину.

Сонна хвороба без лікування може протікати довго (кілька років). У хворих спостерігаються прогресуюча м'язова слабкість, виснаження, сонливість, депресія, розумова загальмованість. Можливе самовилікування, але найчастіше без лікування хвороба закінчується летально. Трипаносомоз, що викликається T. b. Rhodesiense, протікає більш злоякісно і закінчується летальним кінцем через 6-7 місяців після зараження.

Діагностика Досліджують мазки крові, спинномозкової рідини, проводять біопсію лімфатичних вузлів, у яких видно збудники.

Tripanosoma cruzi-збудник американського трипаносомозу (хвороби Чагаса). Для збудника характерна здатність до внутрішньоклітинного проживання. Розмножуються тільки в клітинах міокарда, нейроглії та м'язів (у вигляді безжгутикових форм), але не в крові.

Переносники – тріатомові клопи. У їхньому тілі три-паносоми розмножуються. Після укусу клопи випорожнюються, збудник у стадії інвазійності потрапляють із фекаліями в ранку. При цій хворобі характерні міокардити, крововилив у мозкові оболонки, їх запалення.

Діагностика Виявлення збудника у крові (в гострому періоді). При хронічному перебігу – зараження лабораторних тварин.

Профілактика. Боротьба з переносниками, профілактичне лікування здорових людей в осередках трипа-носомозів, що робить організм несприйнятливим до збудника.

36. Загальна характеристика класу Споровики

Відомо близько 1400 видів суперечників. Усі представники класу є паразитами (або комменсалами) людини та тварин. Багато суперечників - внутрішньоклітинні паразити. Саме ці види зазнали найбільш глибокої дегенерації у плані будови: їх організація спрощена до мінімуму. Вони не мають жодних органів виділення та травлення. Живлення відбувається за рахунок поглинання їжі всією поверхнею тіла. Продукти життєдіяльності виділяються через всю поверхню мембрани. Органел дихання немає. Загальними рисами всіх представників класу є відсутність у зрілих форм будь-яких органел руху, і навіть складний життєвий цикл. Для суперечників характерні два варіанти життєвого циклу – з наявністю статевого процесу і без нього.

Безстатеве розмноження здійснюється простим розподілом за допомогою мітозу або множинним розподілом (шизогонією). При шизогонії відбувається багаторазове розподіл ядра без цитокінезу. Потім вся цитоплазма поділяється на частини, що відокремлюються навколо нових ядер. З однієї клітини утворюється дуже багато дочірніх. Перед статевим процесом відбувається утворення чоловічих та жіночих статевих клітин – гамет. Гамети зливаються з утворенням зиготи, яка перетворюється на цисту, в ній відбувається спорогонія - множина поділ утворенням клітин (спорозоїтів). Саме на стадії спорозоїту паразит та проникає в організм господаря. Споровики, котрим характерний саме такий цикл розвитку, живуть у тканинах внутрішнього середовища організму людини (наприклад, малярійні плазмодії).

Другий варіант життєвого циклу набагато простіше і складається зі стадії цисти і трофозоїту (форми паразита, що активно харчується і розмножується). Такий цикл розвитку зустрічається у споровиків, які мешкають у порожнинних органах, сполучених із зовнішнім середовищем.

В основному споровики, що паразитують в організмі людини та інших хребетних, мешкають у тканинах тіла. Таким чином, це зоо- та антропозоонозні захворювання, профілактика яких є складним завданням. Ці захворювання можуть передаватися нетрансмісивно (як токсоплазми), тобто не мати специфічного переносника або трансмісивно (як малярійні плазмодії), тобто через переносників.

Діагностика досить складна, оскільки паразити можуть мешкати у різних органах і тканинах (зокрема глибоких), що знижує ймовірність їх виявлення. Крім того, вираженість симптомів захворювання невелика, оскільки вони не є строго специфічними.

Токсоплазми (Toxoplasma gondii) – збудники токсоплазмозу. Людина для цього паразита є проміжним господарем, а основні господарі – це кішки та інші представники сімейства Котячі.

Малярійні плазмодії (Plasmodium) – збудники малярії. Людина - проміжний господар, остаточна - комарі роду Anopheles.

37. Токсоплазмоз: збудник, характеристика, цикл розвитку, профілактика

Збудником токсоплазмозу є токсоплаз-ма (Toxoplasma gondii). Вражає безліч видів тварин, і навіть людини.

Паразит, локалізований у клітинах, має форму півмісяця, один кінець якого загострений, а інший заокруглений. У центрі клітки знаходиться ядро. На загостреному кінці є структура, схожа на присоску - коноїд. Вона служить для фіксації та впровадження у клітини господаря.

Відбувається чергування безстатевого та статевого розмноження – шизогонії, гаметогенезу та спорогонії. Остаточними господарями паразита є кішки та інші представники сімейства Котячі. Вони отримують збудника, поїдаючи м'ясо хворих тварин (гризунів, птахів) чи заражене м'ясо великих травоїдних. У клітинах кишечника кішки паразити спочатку розмножуються шизогонією, у своїй утворюється безліч дочірніх клітин. Далі протікає гамето-генез, утворюються гамети. Після їхньої копуляції формуються ооцисти, які й виділяються у зовнішнє середовище. Під оболонкою цисти протікає спорогонія, утворюється безліч спорозоїтів.

Спороцисти з спорозоїтами потрапляють в організм проміжного господаря - людини, птахів, багатьох ссавців і навіть деяких плазунів.

Потрапляючи до клітин більшості органів, токсоплаз-ми починають активно розмножуватися (множинним розподілом). Через війну під оболонкою однієї клітини виявляється дуже багато збудників (формується псевдоциста). При руйнуванні однієї клітини з неї виходить безліч збудників, які проникають до інших клітин. Інші групи токсоплазм у клітинах господаря покриваються товстою оболонкою, формуючи цисту. У такому стані токсоплазми можуть зберігатися тривалий час. У довкілля де вони виділяються. Цикл розвитку замикається під час поїдання кішками зараженого м'яса проміжних господарів.

В організмі хворої людини токсоплазми виявляються у клітинах головного мозку, печінки, селезінки, у лімфатичних вузлах та м'язах. Людина як проміжний господар може отримати токсо-плазми при вживанні в їжу м'яса заражених тварин, через пошкоджену шкіру та слизові оболонки при догляді за хворими тваринами, при обробці інфікованих м'яса або шкір, трансплацентарно, при медичних маніпуляціях - переливанні донорської крові пересадки донорських органів на фоні прийому імунодепрес-сантів (пригнічують природні захисні сили організму)

У більшості випадків спостерігаються безсимптомне паразитоносійство або хронічний перебіг без характерних симптомів (якщо паразити мають низьку патогенність). У поодиноких випадках захворювання протікає гостро: з підйомом температури, збільшенням периферичних лімфатичних вузлів, появою висипу та проявами загальної інтоксикації. Це визначається індивідуальною чутливістю організму та шляхами проникнення паразита.

Профілактика

Термічна обробка продуктів харчування тваринного походження, санітарний контроль на бійнях та м'ясокомбінатах, виключення контактів вагітних та дітей з домашніми тваринами.

38. Малярійний плазмодій: морфологія, цикл розвитку. Діагностика Профілактика

Малярійні плазмодії відносяться до класу Plasmo-dium та є збудниками малярії. В організмі людини паразитують такі види плазмодіїв: P. vivax – збудник триденної малярії, P. malariae – збудник чотириденної малярії, P. falciparum – збудник тропічної малярії, P. ovale – збудник овалемалярії.

Життєвий цикл типовий для суперечників і складається з безстатевого розмноження (шизогонії), статевого процесу та спорогонії.

Малярія – типове антропонозне трансмісивне захворювання. Переносники – комарі роду Anopheles (вони ж і остаточні господарі). Проміжний господар – лише людина.

Зараження людини відбувається при укусі комара, у слині якого містяться плазмодії на стадії спорозоїту. Вони проникають у кров, із струмом якої опиняються у тканині печінки, де відбувається тканинна шизогонія. Вона відповідає інкубаційному періоду хвороби. Клітини печінки у своїй руйнуються, й у кров потрапляють паразити на стадії мерозоїту. Вони впроваджуються в еритроцити, у яких протікає еритро-цитарна шизогонія. Паразит поглинає гемоглобін клітин крові, росте та розмножується шизогонією. При цьому кожен плазмодій дає від 8 до 24 мерозоїтів. Їжею паразита служить глобін, а вільний гем, що залишився, - найсильніша отрута. Саме його потрапляння у кров викликає страшні напади малярійної лихоманки. Температура тіла високо піднімається.

У людини плазмодій розмножується лише безстатевим шляхом – шизогонією. Людина – це проміжний господар. В організмі комара протікає статевий процес. Комар - це остаточний господар, він і переносник.

Малярія - це важке захворювання, яке характеризується періодичними виснажливими нападами лихоманки з ознобами та проливним потом. При виході великої кількості мерозоїтів з еритроцитів у плазму крові викидаються багато токсичних продуктів життєдіяльності паразиту та продукти розпаду гемоглобіну, яким харчується плазмодій. При вплив їх на організм виникає виражена інтоксикація, що проявляється в різкому підступному підвищенні температури тіла, появі ознобу, головного і м'язового болю, різкої слабкості. Ці напади виникають гостро та тривають у середньому 1,5-2 год.

Діагностика Можлива тільки в період еритроцитарної шизогонії, коли в крові можна виявити збудника. Плазмодій, який недавно проник у еритроцит, має вигляд кільця. Цитоплазма у ньому як обідка оточує велику вакуоль. Ядро зміщене до краю.

Поступово паразит росте, у нього з'являються ложноніжки (у амебоподібного шизонту).

Він займає майже весь еритроцит. Далі відбувається фрагментація шизонту: у деформованому еритроциті виявляється безліч мерозоїтів, у кожному з яких міститься ядро. Крім безстатевих форм, в еритроцитах можна знайти гаметоцити. Вони більші, не мають ложноніжок і вакуолей.

Профілактика. Виявлення та лікування всіх хворих на малярію та знищення комарів.

При поїздці до районів, несприятливих по малярії, слід профілактично приймати протималярійні препарати, захищатися від укусів комарів.

39. Огляд будови інфузорій. Балантидій. Будова. Діагностика. Профілактика

Інфузорії - це найскладніше влаштовані найпростіші. Вони мають численні органоїди руху - вії, які часто покривають все тіло тварини. Кожна вія складається з певної кількості волоконець (мікротрубочок). В основі кожної вії лежить базальне тільце, яке розташоване в прозорій ектоплазмі.

Кожна особина має не менше двох ядер - великого (макронуклеуса) та малого (мікронуклеуса). Велике ядро є відповідальним за обмін речовин, а мале - регулює обмін генетичної інформації при статевому процесі (кон'югації). При статевому процесі макронуклеус руйнується, а мікронуклеус мейотично ділиться з утворенням чотирьох ядер, з яких три гинуть, а четверте ділиться мітотично з утворенням чоловічого та жіночого гаплоїдних ядер. У кожній клітині відбувається злиття власного жіночого ядра із чоловічим ядром партнера. Потім відновлюється мікронуклеус, інфузорії розходяться. Кількість клітин у своїй не збільшується, але обмін генетичної інформацією відбувається.

Усі інфузорії мають постійну форму тіла. На черевній стороні інфузорії є клітинний рот (цитостом), який переходить у горлянку (цитофарінгс). Глотка відкривається безпосередньо в ендоплазму варіальну вакуоль.

Неперетравлений залишок викидається через порох представником є інфузорія туфелька, яка мешкає в невеликих водоймах, калюжах.

В організмі людини паразитує єдиний представник класу – балантидій, який мешкає у травній системі та є збудником балантидіазу.

Розмножується балантидій, як і інші інфузорії, поперечним поділом. Іноді буває статевий процес як кон'югації.

Зараження людини відбувається цистами через забруднену воду та їжу. Цисти можуть також розноситися мухами. Джерелами поширення захворювання можуть бути і свині, і щури, які у кишечнику паразитує це найпростіше.

У людини захворювання проявляється у формі безсимптомного носійства або гострого захворювання, яке супроводжується кишковою колікою може впроваджуватися в стінку товстої кишки, викликаючи утворення виразок, що кровоточать і гнійних. Іноді виникає перфорація кишкової стінки балантидій може проникати в кровоносне русло з кишкової стінки та зі струмом крові розноситися організмом. Він здатний осідати в легенях, печінці, головному мозку, де може спричиняти утворення абсцесів.

Діагностика Мікроскопія мазка калу хворого. У мазку виявляють цисти та трофозоїти баланті-дія. Виявляються слиз, кров, гній та маса паразитів.

Профілактика.

1. Особиста. Дотримання правил особистої гігієни

2. Суспільна. Санітарне облаштування місць громадського користування, спостереження за джерелами громадського водопостачання, боротьба з гризунами, гігієнічний вміст свиней.

40. Тип плоскі черви. Характерні риси організації. Загальна характеристика класу сисуни

Тип налічує близько 7300 видів, що об'єднуються у такі три класи, як:

1) Війскові черв'яки;

2) Сосальники;

3) Стрічкові черв'яки.

Вони зустрічаються в морських та прісних водоймах. Головні ароморфози плоских хробаків:

1) білатеральна симетрія тіла;

2) розвиток мезодерми;

3) поява систем органів.

Весь простір між внутрішніми органами заповнено пухкою сполучною тканиною – паренхімою.

Плоскі черв'яки мають розвинені системи органів: м'язову, травну, видільну, нервову та статеву.

У них є шкірно-м'язовий мішок. Він складається з покривної тканини - тегументу, який є неклітинною багатоядерною структурою типу синцитію, і трьох шарів гладких м'язів, що проходять в поздовжньому, поперечному і косому напрямках.

Нервова система складається з парних нервових вузлів (гангліїв), розташованих на головному кінці тулуба, від яких відходять паралельні поздовжні нервові стовбури.

Травна система (якщо вона є) починається ковткою, а закінчується сліпо замкнутим кишечником. Є передня та середня кишки. Залишки їжі викидаються через рот.

Видільна система представлена протоне-фрідіями.

Плоскі черви поєднують у собі ознаки обох статей - чоловічого та жіночого.

Медичне значення мають представники двох класів - Сосальщики (Trematodes) та Стрічкові черв'яки (Cestoidea).

Клас Сосальщики. Загальна характеристика

Статевозрілі особини мають листоподібну форму. Рот розташований на термінальному кінці тіла і має потужну мускулисту присоску і є ще одна присоска на черевній стороні. Додатковими органами прикріплення деяких видів - дрібні шипики, що покриває все тіло.

Сосальщики – гермафродити. Чоловіча статева система: пара сім'яників, два сім'япроводи, сім'я-вергательний канал, копулятивний орган (циррус). Жіноча статева система: яєчник, яйцеводи, жовточники, сім'яприймач, матка, статева клоака.

Статевозріла особина (марита) завжди мешкає в організмі хребетної тварини. Вона виділяє яйця. Для подальшого розвитку яйце має потрапити у воду, де з нього виходить личинка – мірацидій. Мірацидій повинен потрапити до організму черевоногого молюска, суворо специфічного даного виду паразита. У його організмі личинка перетворюється на материнську спороцисту, яка зазнає найглибшої дегенерації.

При її розмноженні формуються багатоклітинні редії, які можуть генерувати в церкарії. Їхній розвиток протікає в тілі остаточного або другого проміжного господаря.

У організмі остаточного господаря інвазійні стадії сисунів мігрують у ньому і знаходять необхідний подальшого розвитку орган.

Міграція супроводжується явищами тяжкої інтоксикації та алергічними проявами.

Захворювання, викликані сисунами, звуться трематодозів.

41. Печінковий та котячий сисуни

Печінковий сисун, або фасціола (Fasciola he-patica), - збудник фасціолезу.

Захворювання поширене повсюдно.

Розміри тіла марити – 3-5 см. Форма тіла листоподібна, передній кінець дзьобоподібно відтягнутий.

Матка багатолопастна і розташовується розеткою відразу за черевною присоскою. За маткою лежить яєчник. З боків тіла розташовуються численні жовточники та гілки кишечника. Всю середню частину тіла займають сильно розгалужені насінники.

Остаточним господарем служать травоїдні ссавці (велика і дрібна рогата худоба, коні, свині, кролики та ін), а також людина. Проміжний господар - ставок малий (Limnea truncatula).

Після потрапляння в кишечник остаточного господаря личинка звільняється від оболонок, пробуровує стінку кишки та проникає у кровоносну систему, звідти – у тканину печінки. За допомогою присосок та шипиків фасціолу руйнує клітини печінки, що викликає кровотечу та формування цирозу в результаті захворювання. З печінкової тканини паразит може проникати в жовчні ходи і викликати їхню закупорку, з'являється жовтяниця.

Діагностика Виявлення яєць фасциоли у фекаліях хворого.

Профілактика. Ретельно мити овочі та зелень, не використовувати для пиття нефільтровану воду. Виявляти та лікувати хворих тварин, проводити санітарну обробку пасовищ.

Котячий, або сибірський, сисун (Opisthorchis felineus) - збудник опісторхозу.

Котячий сисун має блідо-жовтий колір, довжина його - 4-13 мм. У середній частині тіла знаходиться розгалужена матка, за нею – округлий яєчник. Характерна особливість – наявність у задній частині тіла двох розеткоподібних насінників, які добре забарвлюються.

Остаточні господарі паразита - дикі та домашні ссавці та людина. Перший проміжний господар – молюск Bithinia leachi. Другий проміжний господар – коропові риби, у м'язах яких локалізуються метацеркарії.

Спочатку яйце із мірацидієм потрапляє у воду. Далі воно заковтується молюском, у задній кишці якого мірацидій виходить з яйця, проникає в печінку і перетворюється на спороцисту. У ньому шляхом партеногенезу розвиваються численні покоління редій, їх - церкарии. Церкарії потрапляють у воду і, активно плаваючи у ній, впроваджуються у тіло риби чи заковтуються нею. Ця стадія розвитку називається метацер-карієм. При поїданні остаточним господарем сирої або в'яленої риби метацеркарії потрапляють до його шлунково-кишкового тракту. Під впливом ферментів оболонки розчиняються. Паразит проникає в печінку та жовчний міхур і досягає статевої зрілості.

Діагностика Виявлення яєць котячого сисуна у фекаліях та дуоденальному вмісті, отриманому від хворого.

Профілактика. Дотримання правил особистої гігієни Санітарно-просвітницька робота.

42. Шистосоми

Шистосоми – збудники шистосомозів. Усі паразити мешкають у кровоносних судинах, переважно у венах. Це окремі організми. Тіло самців більш коротке та широке. Самки мають шнуроподібну форму при досягненні статевої зрілості з'єднуються попарно. Після цього самка мешкає в гінекофорному каналі на черевній стороні самця.

Яйця виділяються із судинного русла в порожнинні органи, а звідти – у зовнішнє середовище. Всі яйця мають шипики, через які виділяються різні ферменти, що розчиняють тканини організму господаря.

Для деяких видів шистосом остаточним господарем є тільки людина, для інших – різні види ссавців. Проміжними господарями є прісноводні молюски. У тілі відбувається розвиток личинкових стадій, і утворюється два покоління спороцист. Останнє покоління формує церкарії, які є інвазійною стадією для остаточного хазяїна.

При проникненні через шкіру церкарії викликають специфічне її ураження як церкариозов - поява висипу, свербежу, алергічних станів.

Діагностика Виявлення в сечі або фекаліях хворого на яйця шистосом.

Постановка шкірних алергологічних спроб, застосовуються імунологічні методи діагностики.

Профілактика. Використання для пиття лише знезаражену воду. Боротьба з проміжним господарем – водними молюсками. Охорона водойм від забруднення. В організмі людини паразитує три основні види кров'яних сисунів.

1. Schistosoma heamatobium - збудник уроге-нитального шистосомозу, мешкає у великих венах черевної порожнини та органів сечостатевої системи.

Остаточний господар - людина та мавпи.

Проміжні господарі – різні водні молюски.

Для сечостатевого шистосомозу характерні наявність крові в сечі (гематурія), біль над лобком. Нерідко відбувається утворення каменів у сечовивідних шляхах.

Діагностика. Виявлення паразитних яєць при мікроскопії сечі.

2. Schistosoma mansoni – збудник кишкового шистосомозу.

Паразитує у венах брижі та товстого кишечника. Також вражає комірну систему печінки.

Остаточні господарі паразита – людина, мавпи, собаки, гризуни. Проміжні господарі – водні молюски.

Патологічні зміни відбуваються у товстому кишечнику (коліт, криваві проноси) та печінки (виникає застій крові, можливий рак).

Діагностика. Виявлення яєць у фекаліях хворого.

3. Schistosoma japonicum – збудник японського шистосомозу. Ареал охоплює Східну та Південно-Східну Азію (Японію, Китай, Філіппіни та ін.).

Паразитує у кровоносних судинах кишечника.

Остаточні господарі - людина, безліч домашніх та диких ссавців. Проміжні господарі – водні молюски.

Прояви як при кишковому шистосомозі.

Діагностика. Виявлення яєць у фекаліях хворого.

43. Загальна характеристика класу Стрічкові хробаки. Бичачий ціп'як

Клас Стрічкові черв'яки (Cestoidea) налічує близько 3500 видів. Всі вони є облігатними паразитами, які у статевозрілому віці мешкають у кишечнику людини та інших хребетних.

Тіло (стробіла) стрічкового хробака має стрічкоподібну форму. Складається з окремих члеників - проглоттід. На передньому кінці тіла знаходиться головка (сколекс), далі несегментована шийка. На головці розташовуються органи прикріплення - присоски, гаки, присмоктувальні щілини (ботрії).

Дві стадії розвитку – статевозрілу (мешкають в організмі остаточного господаря) та личинкову (паразитують у проміжному господарі) у матці всередині оболонок яйця утворюється шестикрючний зародок – онкосфера. З фекаліями господаря яйце потрапляє у зовнішнє середовище. Для подальшого розвитку яйце має потрапити до травної системи проміжного господаря. Тут яйце за допомогою гачків пробуровує кишкову стінку і потрапляє в кровотік, звідки розноситься органами і тканинами, де розвивається в личинку - фіну. У кишечнику остаточного господаря під впливом травних ферментів оболонка фіни розчиняється, головка вивертається назовні і прикріплюється до стінки кишки. Від шийки починаються утворення нових члеників та зростання паразита.

Хвороби, що викликаються стрічковими хробаками, називаються цестодозами.

Бичачий ціп'як (Taeniarhynchus saginatus) - збудник теніарингоспу. На головці є лише 4 присоски.

Остаточний господар бичачого ціп'яка - тільки людина, проміжні господарі - велика рогата худоба. Тварини заражаються, поїдаючи траву, сіно та інший корм із проглоттидами, які разом із фекаліями потрапляють туди від людини. У шлунку худоби з яєць виходять онкосфери, які осідають у м'язах тварин, формуючи фіни. Вони мають назви цистицерків. Цистицерк являє собою пляшечку, заповнений рідиною, всередину якого вкручена головка з присосками. У м'язах худоби фіни можуть зберігатися довгі роки.

Здатний активно виповзати із задньопрохідного отвору поодинці.

Людина заражається при поїданні сирого чи напівсирого м'яса зараженої тварини. У шлунку під впливом кислого середовища шлункового соку оболонка фіни розчиняється, назовні виходить личинка, що прикріплюється до стінки кишківника.

Вплив на організм господаря полягає в:

1) ефект відібрання їжі;

2) інтоксикації продуктами життєдіяльності паразиту;

3) порушення балансу кишкової мікрофлори (дис-бактеріоз);

4) порушення всмоктування та синтезу вітамінів;

5) механічне подразнення кишечника;

6) можливий розвиток кишкової непрохідності;

7) запалення стінки кишки.

Діагностика Виявлення у фекаліях хворого зрілих члеників.

Профілактика.

1. Особиста. Ретельне термічне оброблення м'яса.

2. Суспільна. Суворий нагляд за обробкою та продажем м'яса. Проведення санітарно-просвітницької роботи з населенням.

44. Карликовий свинячий ціп'як

Свинячий, або озброєний, ціп'як (Taenia solium) – збудник теніозу. Остаточний господар – лише людина. Проміжні господарі – свиня, зрідка людина. Членники виділяються із фекаліями людини групами по 5-6 штук. При підсиханні яєць їхня оболонка лопається, яйця вільно розсіюються. Цьому процесу також сприяють мухи та птахи.

Свині заражаються, поїдаючи нечистоти, у яких можуть бути проглоттиди. У шлунку свиней розчиняється оболонка яйця, із нього виходять шестикрючні онкосфери. По кровоносних судин вони потрапляють у м'язи, де осідають і через 2 місяці перетворюються на фіни. Вони носять назви цистицерків і являють собою пляшечку, заповнений рідиною, всередину якого вкручена головка з присосками.

Зараження людини відбувається при вживанні сирої або недостатньо термічно обробленої свинини. Під дією травних соків оболонка цистицерки розчиняється; вивертається сколекс, що прикріплюється до стінки тонкого кишечника.

При цьому захворюванні часто виникають зворотна перистальтика кишечника і блювання. При цьому зрілі членики потрапляють у шлунок та перетравлюються там під впливом шлункового соку. Онкосфери, що звільнилися, потрапляють в судини кишечника і зі струмом крові розносяться по органах і тканинах. Можуть потрапляти до печінки, головного мозку, легень, очей, де формують цистицерки.

Лікування цистицеркозу лише хірургічне.

Діагностика Виявлення у фекаліях хворого зрілих члеників.

Профілактика.

1. Особиста. Ретельна термічна обробка свинини.

2. Суспільна. Охорона пасовищ строгий нагляд за обробкою та продажем м'яса.

Карликовий ціп'як (Hymenolepis nana) - збудник гімено-лепідозу. Головка грушоподібна, має 4 присоски та хоботок з віночком з гачків. Стробила містить 200 і більше члеників у довкілля потрапляють лише яйця. Розмір яєць – до 40 мкм. Вони безбарвні та мають округлу форму.

Людина є одночасно і проміжною, і остаточним господарем. Онкосфери впроваджуються у ворсинки тонкого кишечника, де їх розвиваються цистицеркоиды. Молоді особини прикріплюються до слизової оболонки кишківника і досягають статевої зрілості.

Патогенна дія. Порушуються процеси пристінного травлення. Організм отруюється продуктами життєдіяльності гельмінта. Порушується діяльність кишечника, з'являються біль у животі, проноси, головний біль, дратівливість, слабкість, швидка стомлюваність.

Організм людини здатний виробляти імунітет проти паразита. Після зміни кількох поколінь відбувається самовилікування.

Діагностика Виявлення яєць карликового ціп'яка у фекаліях хворого.

Профілактика.

1. Дотримання правил особистої гігієни.

2. Суспільна. Ретельне прибирання дитячих закладів.

45. Ехінокок і широкий лентець. Дифілоботріоз

Ехінокок (Echinococcus granulosus) - збудник ехінококозу.

Статевозріла форма паразита має довжину 2-6 мм і складається з 3-4 члеників. На головці (сколекс) є 4 присоски і хоботок з двома віночками з гачків.

Остаточні господарі – хижі тварини сімейства Псові (собаки, шакали, вовки, лисиці). Проміжні господарі - травоїдні тварини (корови, вівці), свині, верблюди, кролики та багато інших ссавців, а також людина. Фекалії остаточних господарів містять яйця паразита зрілі членики ехінокока можуть активно виповзати з заднього отвору і поширюватися по шерсті тварин, залишаючи на ній яйця.

Людина та інші проміжні господарі заражаються, ковтаючи яйця. У травному тракті людини з яйця виходить онкосфера, яка проникає в кровоносне русло і зі струмом крові розноситься органами і тканинами. Там вона перетворюється на фіну. У личинковій стадії ехінокок розташовується в печінці, головному мозку, легенях, трубчастих кістках. Фіна може здавлювати органи, викликаючи їхню атрофію. В ехінококовому міхурі міститься рідина з продуктами дисиміляції паразита, при попаданні її в кров може виникнути токсичний шок. При цьому дочірні сколекси обсіменяють тканини, викликаючи розвиток нових фін.

Лікування ехінококозу тільки хірургічне.

Діагностика По реакції Кассоні: підшкірно вводять 0,2 мл стерильної рідини з ехінококового міхура. Якщо протягом 3-5 хв міхур, що утворився, збільшується в п'ять разів, реакцію вважають позитивною.

Профілактика. Дотримання правил особистої гігієни, обстеження та лікування домашніх та службових тварин. Знищення трупів хворих тварин.

Широкий лентець (Diphyllobotrium latum) – збудник дифілоботріозу. До стінки кишечника він прикріплюється за допомогою двох ботрій, або присмоктувальних щілин, які мають вигляд борозенок.

Яйця потрапляють у воду з фекаліями людини з них виходить корацидії, які заковтуються рачками (перший проміжний господар), у кишечнику яких вони втрачають вії і перетворюються на личинку – процеркоїд. Рачка ковтає риба (другий проміжний господар), у її м'язах процеркоїд переходить у наступну (особинкову) стадію – плеро-церкоїд.

Людина заражається при вживанні в їжу сирої або напівсирої риби або свіжопосоленої ікри.

Дифілоботріоз – небезпечне захворювання виникає кишкова непрохідність. Паразит споживає поживні речовини із кишечника. Інтоксикація дисбактеріоз, В12 -дефіцитна анемія фолієвої кислоти.

Діагностика Виявлення яєць та уривків зрілих члеників широкого лентеця у фекаліях.

Профілактика.

1. Особиста. Відмова від вживання сирої риби.

2. Суспільна. Охорона водойм від фекального забруднення.

46. Круглі черви. Особливості будови. Аскарида людська. Життєвий цикл. Діагностика Профілактика

Описано понад 500 000 видів круглих черв'яків. Мешкають вони у різних середовищах. Основні ароморфози типу:

1) первинна порожнина тіла;

2) наявність заднього відділу кишечника та анального отвору;

3) роздільна порожнина.

Несегментоване тіло, має округлу форму. Тіло тришарове, розвивається з ендо-, мезо- та ектодерми. Є шкірно-м'язовий мішок. Він складається із зовнішньої нерозтяжної щільної кутикули, гіподерми та одного шару поздовжніх гладком'язових волокон. У гіподермі активно протікають процеси обміну речовин.

Круглі черв'яки мають первинну порожнину тіла – псевдоціль. У ній розташовані усі внутрішні органи. Вони утворюють п'ять диференційованих систем - травну, видільну, нервову, статеву та м'язову.

Травна система представлена наскрізною трубкою.

Нервова система складається з головних гангліїв, окологлоточного кільця і нервових стовбурів, що відходять від нього - спинного, черевного і двох бічних.

Видільна система побудована на кшталт прото-нефридіїв. Чоловічий статевий апарат складається з сім'яника, сім'япроводу, який переходить у сім'я-звергальний канал. Він відкривається у задню кишку. Жіночий статевий апарат починається парними яєчниками, далі йдуть два яйцеводи у вигляді трубок та парні матки, які з'єднуються у загальну піхву. Розмноження круглих хробаків лише статеве.

Аскарида людська (Ascaris lumbricoides) – збудник аскаридозу.

Людська аскарида - це великий геогельмінт, самки якого досягають у статевозрілому стані довжини 40 см, а самці - 20 см. Тіло аскариди циліндричне, звужене до кінців. У самця задній кінець тіла спірально закручений на черевну сторону.

Людина заражається аскаридами через немите овочі та фрукти, на яких знаходяться яйця. У кишківнику з яйця виходить личинка. Вона прободає стінку кишечника, проникає спочатку у вени великого кола кровообігу, потім через печінку, праве передсердя та шлуночок потрапляє у легені. З капілярів легень вона виходить в альвеоли, потім у бронхи та трахею. Це викликає формування кашльового рефлексу, що сприяє попаданню паразита в горлянку та вторинному заковтуванню зі слиною. Потрапивши в кишечник людини повторно, личинка перетворюється на статевозрілу форму, яка здатна розмножуватися і живе близько року. Розвиваються головний біль, слабкість, сонливість, дратівливість, знижуються пам'ять та працездатність. Може бути механічна кишкова непрохідність, апендицит, закупорка жовчних проток, у печінці можуть утворюватися абсцеси.

Діагностика Виявлення яєць аскариди людської у фекаліях хворого.

Профілактика.

1. Особиста.

2. Суспільна. Санітарно-просвітницька робота.

47. Гостриця та волосоголовець

Гостриця дитяча (Enterobius vermicularis) – збудник ентеробіозу.

Гостриця – дрібний черв'як білого кольору. Тіло пряме, загострене дозаду. Задній кінець тіла самця спірально закручено. Яйця гострики безбарвні та прозорі, овальної форми, несиметричні, сплощені з одного боку.

Гостриця паразитує тільки в організмі людини, де статевозріла особина локалізується в нижніх відділах тонкого кишечника, харчуючись його вмістом. Зміни господарів не відбувається. Самка зі зрілими яйцями вночі виходить їх анального отвору і відкладає в складках ануса величезну кількість яєць (до 15000.), після чого гине. Повзання паразита по шкірі викликає свербіж.

З рук вони заносяться самим хворим у рот (виникає аутореінвазія).

Виникають поганий сон, недосипання, дратівливість, погіршення самопочуття, можливий розвиток апендициту, запалення та порушення цілісності стінки кишки.

Діагностика Діагноз ставиться на підставі виявлення яєць гостриці у матеріалі з періанальних складок і при виявленні паразитів, що виповзають з ануса.

Профілактика.

1. Особиста. Ретельне дотримання правил особистої гігієни.

2. Суспільна. Регулярне обстеження дітей. Вологолов людський (Trichocephalus trichiurus) - збудник трихоцефальозу. Збудник локалізується у нижніх відділах тонкого кишечника (переважно у сліпій кишці), верхніх відділах товстого кишечника.

Власоголов паразитує тільки в організмі людини. Зміни господарів не відбувається. Це типовий геогельмінт, що розвивається без міграції. Для подальшого розвитку яйця гельмінта з фекаліями людини повинні потрапити у зовнішнє середовище. Розвиваються вони в ґрунті в умовах підвищеної вологості та досить високої температури. Зараження людини відбувається при ковтанні яєць, що містять личинки волосоголовця. Це можливо при вживанні забруднених яйцями овочів, ягід, фруктів чи іншої їжі, а також води.

У кишечнику людини під впливом травних ферментів оболонка яйця розчиняється, з нього виходить личинка. Статева зрілість паразит досягає в кишечнику людини через кілька тижнів після зараження.

Паразит живиться кров'ю людини. Відбувається інтоксикація організму людини продуктами життєдіяльності паразита: з'являються головний біль, підвищена стомлюваність, зниження працездатності, сонливість, дратівливість. Порушується функція кишечника, виникають біль у животі, можуть бути судоми, може виникати недокрів'я (анемія). Часто розвивається дисбактеріоз. При масивній інвазії волосоголовці можуть викликати запальні зміни в червоподібному відростку (апендициті).

Діагностика Виявлення яєць волосоголовця у фекаліях хворої людини.

Профілактика.

1. Дотримання правил особистої гігієни.

2. Санітарно-просвітницька робота із населенням.

48. Трихінелла та анкілостома

Тріхінелла (Trichinella spiralis) - збудник трихінельозу.

Личинки трихінелл живуть у поперечно-смугастій мускулатурі, а статевозрілі особини - в тонкому кишечнику.

Крім організму людини, трихінели паразитують у свиней, щурів, кішок та собак, вовків, ведмедів, лисиць та багатьох інших диких та домашніх ссавців. Будь-яка тварина, в організмі якої живуть трихінели, одночасно є і проміжним, і остаточним господарем.

Поширення захворювання зазвичай відбувається при поїданні тваринами зараженого м'яса.

Після запліднення в кишківнику самці швидко гинуть, а самки протягом 2 місяців народжують близько 1500-2000 живих личинок, після чого також гинуть. Личинки пробуровують стінку кишки, проникають у лімфатичну систему, потім зі струмом крові розносяться по всьому організму, але осідають переважно у певних групах м'язів: діафрагмі, міжреберних, жувальних, дельтоподібних, литкових, інкапсулюються в м'язах і можуть жити кілька десятків років.

Клінічні прояви захворювання різні: від безсимптомного перебігу до смерті. Інкубаційний період – 5-45 днів.

Діагностика Анамнестично. Дослідження біоптату м'язів. Застосовуються імунологічні реакції.

Профілактика. Термічна обробка м'яса.

Анкілостома

Кривоголівка дванадцятипалої кишки (Ancylo-stoma duodenale) – збудник анкілостомідозу. Тривалість життя паразита – 4-5 років.

Паразитує лише у людини. Запліднені яйця з фекаліями потрапляють у навколишнє середовище, де за сприятливих умов через добу з них виходять личинки, звані рабдитними. В організм людини вони можуть потрапити через рота. Але найчастіше впроваджуються через шкіру.

У людини відбувається міграція личинок. Спочатку вони проникають із кишечника в кровоносні судини, звідти в серце та легені. Піднімаючись бронхами і трахеєю, вони проникають в горлянку, викликаючи розвиток кашльового рефлексу. Повторне заковтування личинок зі слиною призводить до того, що вони знову потрапляють у кишечник, де поселяються у дванадцятипалій кишці.

Паразити виділяють антикоагулянтні речовини, які перешкоджають згортанню крові, тому можуть виникати кишкові кровотечі.

Виникає інтоксикація організму продуктами життєдіяльності паразита, розвиток потужних кишкових кровотеч (анем'я), алергії на паразита. З'являються біль у животі, розлади травлення, головний біль, слабкість, стомлюваність.

Діагностика Виявлення личинок та яєць у фекаліях хворого.

Профілактика.

1. Особиста.

2. Суспільна.

49. Рішта. Біогельмінти

Ришта (Dragunculus medinensis) – збудник драгункульозу.

Паразит має ниткоподібну форму, довжина самки – від 30 до 150 см при товщині 1-1,7 мм, самець – лише до 2 см завдовжки.

Життєвий цикл паразита пов'язаний зі зміною господарів та водним середовищем. Остаточний господар - людина, а також мавпа, іноді - собака та інші дикі та домашні ссавці. Проміжний господар – рачки-циклопи. Над переднім кінцем тіла самки утворюється величезний міхур, заповнений серозною рідиною. При цьому виникає нарив, людина відчуває найсильніший свербіж. При опусканні ніг у воду міхур лопається, з нього виходить безліч живих личинок. Їхній подальший розвиток можливий при попаданні в організм циклопів, які цих личинок заковтують. У тілі циклопу личинки перетворюються на мікрофілярії. При пиття зараженої води остаточний господар може проковтнути циклопа з мікрофіляріями. У шлунку цього господаря циклоп перетравлюється, а мікрофілярія ришти потрапляє спочатку в кишечник, де прободає його стінку і проникає в кровотік. Зі струмом крові вони заносяться в підшкірну жирову клітковину, де досягають статевої зрілості приблизно через 1 рік і починають виробляти личинок.

Якщо паразит розташований поруч із суглобом, порушується його рухливість. Виникають хворобливі виразки та нариви на шкірі. Паразит має також загальнотоксичну та алергічну дію.

Діагностика Візуальне виявлення статевозрілих форм, які мають вигляд звивистих, добре помітних валиків під шкірою.

Профілактика.

1. Особиста. Не слід пити нефільтровану та некип'ячену воду з відкритих водойм у осередках захворювання.

2. Суспільна. Охорона місць водопостачання.

Біогельмінти – це паразити, які розвиваються за участю проміжних господарів та викликають подібні захворювання – філляріатоз.

Статевозрілі особини (філярії) мешкають у тканинах внутрішнього середовища. Вони народжують личинки (мікрофіл-лярії), які періодично надходять у кров та лімфу. При укусі кровосисних комах личинки надходять у його шлунок, звідти - в м'язи, де досягають інвазійності і переходять у хоботок комахи. При укусі основного господаря переносник заражає його паразитом на інвазійній стадії.

Основні види філлярій – паразитів людини.

1. Wuchereria banctofti. Паразити локалізуються в лімфовузлах та судинах, викликаючи застій крові та лімфи, з'являються слоновість, алергізація.

2. Brugia malayi.

3. Oncocerca volvulus. В організмі паразити локалізуються під шкірою грудей, голови, кінцівок, викликають утворення хворобливих вузликів.

4. Loa loa. В організмі: під шкірою та слизовими оболонками, де виникають болючі вузлики та нариви.

5. Mansonella. В організмі якого паразит локалізується у жировій тканині, під серозними оболонками, у брижі кишечника.

6. Acantocheilonema.

Діагностика Виявлення у крові мікрофілярій. Профілактика. Боротьба із переносниками. Раннє виявлення та лікування хворих.

50. Тип Членистоногі. Різноманітність та морфологія

До членистоногих Arthropoda належить понад 1 500 000 млн. видів. Найбільше медичне значення мають представники класів Павукоподібні та Комахи вивченням патогенної дії яких займається розділ медичної паразитології – арахноентомологія. Серед представників цих класів зустрічаються постійні та тимчасові паразити людини, проміжні господарі інших паразитів, переносники інфекційних та паразитарних захворювань, отруйні та небезпечні для людини види.

Ароморфози типу Членистоногі:

1) зовнішній кістяк;

2) членисті кінцівки;

3) поперечно-смугаста мускулатура;

4) відокремлення та спеціалізація м'язів.

Тип Членистоногі включає підтипи Жабер-нодищащіе (медичне значення має клас Ракоподібні), Хеліцерові (клас Павукоподібні) і Трахейнодихаючі (клас Комахи).

У класі Павукоподібні медичне значення мають представники загонів скорпіони (Scorpiones), Павуки (Arachnei) та Кліщі (Acari).

Морфологія Для членистоногих характерна тришаровість тіла, т. е. розвиток із трьох зародкових листків. Є білатеральна симетрія та гетерономна членистість тіла. Характерна наявність метамірно розташованих членистих кінцівок. Тіло складається з сегментів, які формують три відділи - голову, груди та черевце. Деякі види мають єдиний головогруд, в інших зливаються всі три відділи. Є зовнішній хітиновий покрив, який виконує захисну роль.

Травна система має три відділи - передній, середній та задній. Закінчується анальним отвором. У середньому відділі є складні травні залози. Передній та задній відділи мають кутикулярну вистилку. Характерна наявність складно влаштованого ротового апарату.

Видільна система. Представлена видозміненими метанефридіями або мальпігієвими судинами.

Будова органів дихання залежить від середовища, де живе тварина. У водних представників – це зябра, у наземних видів – мішковидні легені або трахеї. Зябра та легені є видозміненими кінцівками, трахеї - вп'ячування покривів.

Кровоносна система незамкнена.

Нервова система побудована з головного нервового вузла, біля-глоточних комісур і черевного нервового ланцюжка з нервових вузлів, що частково зрослися. Прекрасно розвинені органи чуття - нюху, дотику, смаку, зору, слуху, органи рівноваги.

Є ендокринні залози, які грають регулятивну роль.

Більшість представників типу роздільностатеві. Виражений статевий диморфізм. Розмноження лише статеве. Розвиток пряме чи непряме, у разі - з повним чи неповним метаморфозом.

51. Кліщі. Коростяний свербіж і залізниця вугрі

Належать до підтипу Хеліцерові, класу Павукоподібні. Мають несегментоване тіло овальної або кулястої форми, покрите хітинізованою кутикулою. Є 6 пар кінцівок: 2 перші пари (хеліцери та педипальпи) зближені та утворюють складно влаштований хоботок. Педипальпи також виконують функцію органів дотику та нюху. Інші 4 пари кінцівок служать для пересування.

Глотка павукоподібних служить смоктальним апаратом. Є залози, які виробляють слину, яка застигає при укусі кліща.

Дихальна система складається з листоподібних легень та трахей.

Кровоносна система складається з мішковидного серця з отворами.

Нервова система характеризується високою концентрацією складових її частин. У деяких видів кліщів вся нервова система зливається в один головогрудний ганглій.

Усі павукоподібні є роздільностатевими.

Спілкована самка відкладає яйця, з яких вилуплюються личинки. Після першої линяння личинка перетворюється на німфу. Після останнього линяння німфа перетворюється на імаго.

Невелика частина видів пристосувалася до постійного паразитизму на людині. До них відносяться коростяний свербіж і залізниця вугрі, яка мешкає в сальних залозах і фолікулах шкіри.

Коростяний свербіж (Sarcoptes scabiei) - збудник корости людини (scabies). Належить до постійних паразитів людини, в організмі якого мешкає в роговому шарі епідермісу на людині можуть паразитувати коростяні сверблячки собак, кішок, коней, свиней, овець, кіз та ін. Вони живуть недовго, але викликають характерні зміни на шкірі.

Ротовий апарат пристосований до прогризання ходів у шкірі людини, куди самка відкладає яйця. Тут же протікає метаморфоз. Довжина ходу, який робить самка, досягає 2-3 мм (самці ходів не роблять). Коли кліщі переміщаються в товщі шкіри, вони дратують нервові закінчення, що викликає нестерпний свербіж. Діяльність кліщів посилюється на ніч. При розчісуванні ходи кліщів розкриваються. Личинки, яйця та дорослі кліщі при цьому розсіюються по білизні хворого та навколишніх предметів, що може сприяти зараженню здорових осіб.

Діагностика На шкірі виявляються прямі чи звивисті смужки брудно-білого кольору.

Профілактика. Дотримання правил особистої гігієни Санітарний нагляд за гуртожитками, громадськими лазнями та ін.

Залізниця вугрова (Demodex folliculorum) – збудник демодекозу. Мешкає в сальних залозах, волосяних фолікулах шкіри обличчя, шиї та плечей, розташовуючись групами. У ослаблених людей, схильних до алергії паразит може активно розмножуватися. При цьому відбувається закупорка проток залоз і розвивається масивний вугровий висип. Розселення паразита відбувається при користуванні спільною білизною та предметами особистої гігієни.

Діагностика Видавлений вміст залози або волосяного фолікула мікроскопують на предметному склі. Можна виявити дорослого паразита, личинку, німфи та яйця.

Профілактика. Дотримання правил особистої гігієни

52. Сімейство Іксодові кліщі. Собачий тайговий та інші кліщі

Всі іксодові кліщі є тимчасовими кровососними. Тимчасовий господар, у якому вони харчуються, називається господарем-прокормителем. Покриви тіла та травна система самки сильно розтяжні. Це дозволяє їм харчуватися рідко, але багато. Ротовий апарат пристосований для проколювання шкіри та висмоктування крові. Хоботок має гіпостом: довгий сплощений виріст, на якому розташовані гострі, спрямовані зубці дозаду. Хеліцери зазубрені з боків. З їхньою допомогою на шкірі господаря утворюється ранка, в яку занурюється гіпостом. При укусі в ранку вводиться слина, яка застигає довкола хоботка. Іксодові кліщі мають значну плідність.

Найчастіше кліщ під час розвитку змінює трьох господарів, на кожному з яких він харчується лише один раз.

Багато іксодових кліщів є переносниками збудників небезпечних захворювань людини і тварин. Серед цих захворювань найбільш відомі кліщовий весняно-літній енцефаліт.

Собачий кліщ.

Підтримує існування у природі вогнищ туляремії серед гризунів, яких захворювання передається людині і свійським тваринам.

Собачий кліщ паразитує на багатьох диких та домашніх тваринах, людині; присмоктується до господаря на кілька діб. Є переносником збудника туляремії, викликає місцеву подразнювальну дію, кусаючи господаря. При інфікуванні ранки можуть бути важкі гнійні ускладнення внаслідок приєднання бактеріальної інфекції.

Таїжний кліщ є переносником збудника важкого вірусного захворювання - тайгового кліщового енцефаліту. Цей вид найбільш небезпечний для людини, оскільки найчастіше нападає на нього.

Таїжний кліщ паразитує на багатьох ссавців та птахах, що підтримує циркуляцію вірусу енцефаліту. Основним природним резервуаром вірусу тайгового енцефаліту є бурундуки, їжаки, полівки та інші дрібні гризуни, птахи кози.

Таким чином, для вірусу кліщового енцефаліту характерні трансмісивний (через переносника-кліща при кровососанні) та трансоваріальний (самкою через яйця) шляхи передачі.

Інші іксодові кліщі

У степовій та лісовій зонах мешкають представники роду Dermatocenter. Їхні личинки та німфи харчуються кров'ю дрібних ссавців (в основному гризунів). Dermatocenter pictus (населяє листяні та змішані ліси) та Dermatocenter marginatus (мешкає у степовій зоні) є переносниками збудника туляремії. У тілі кліщів збудники мешкають роками, тому осередки хвороби існують досі. Derma-tocenter marginatus переносить також збудника бруцельозу, який вражає дрібну і велику рогату худобу, свиней і людину.

Dermatocenter nuttalli (мешкає в степах Західного Сибіру та в Забайкаллі) підтримує існування в природі вогнищ кліщового висипного тифу (збудник - спірохети).

53. Клас Комахи. Морфологія, фізіологія, систематика. Загін Воші. Види. Профілактика

Клас Комахи налічує понад 1 млн видів. Тіло комах ділять на три відділи: голову, груди та черевце. Покриви тіла представлені одним шаром клітин гіподерми, що виділяють на своїй поверхні органічну речовину – хітин. Хітін утворює щільний панцир. На голові знаходяться органи почуттів - вусики та очі, складний ротовий апарат, будова якого залежить від способу харчування: гризучий, лижучий, смокче, колюче-сисний та ін.

Груди комах включають три сегменти, кожен з яких несе по одній парі ходильних ніг. Кінцівки, що лежать поблизу ротового отвору, несуть дотичні щетинки, служать для захоплення та перетирання їжі. Черевце кінцівок не має у більшості комах на грудях є дві пари крил.

Мускулатура комах розвинена добре і складається з поперечно-смугастих м'язових волокон. ЦНС складається з головного ганглія, окологлоточного нервового кільця та черевного нервового ланцюжка. Органи дихання комах – трахеї. Органи травлення складаються з передньої, середньої та задньої кишок. Органи виділення представлені мальпігієвих судин, що відкриваються в кишечник. Кровоносна система незамкнена. Комахи мають на спинній стороні серце, що складається з кількох камер, з клапанами. Розвиток комах відбувається із метаморфозом.

Комах, що мають медичне значення, поділяють на:

1) синантропні види, які є паразитами;

2) тимчасових кровососних паразитів;

3) постійних кровососних паразитів;

4) тканинних та порожнинних личинкових паразитів. Загін Воші

Лобкова воша мешкає на лобку, у пахвових западинах, рідше - на бровах, віях, у бороді.

Загальними ознаками для всіх видів вошей є малі розміри, спрощений цикл розвитку, кінцівки, пристосовані до фіксації на шкірі, волоссі та одязі людини, ротовий апарат колючо-сисного типу; крила відсутні.

Головна та платтяна воші живляться кров'ю людини 2-3 рази на добу, а лобкова – майже безперервно, малими порціями. Самки платтяної та головної вошей відкладають до 300 яєць за все життя, лобкової – до 50 яєць. Вони дуже стійкі до механічних та хімічних впливів.

Слина вошей токсична. У місці укусу воші вона викликає почуття сверблячки та печіння, у деяких людей може викликати алергічні реакції. На місці укусів залишаються дрібноточкові крововиливи (петехії). Сверблячка у місці укусу змушує людину розчісувати шкіру до утворення саден, які можуть інфікуватися і нагноюватися. При цьому волосся на голові склеюється, сплутується, і утворюється ковтун.

Лобкова воша є лише паразитом і не переносить захворювань. Головна та платтяна воші є специфічними переносниками збудників зворотного та епідемічного висипного тифу, волинської лихоманки.

Профілактика. Дотримання правил особистої гігієни

Для лікування застосовують зовнішні та внутрішні засоби: мазі та шампуні, що містять інсектициди, а також лікарські препарати, що приймаються внутрішньо.

54. Загін Блохи. Особливості біології розвитку комарів

Для всіх представників загону Блохи характерні малі розміри тіла (1-5 мм), сплющеність його з боків, що сприяє пересування серед вовни тварини-господаря, наявність на поверхні тіла щетинок. Задні ноги у бліх подовжені, стрибальні. Лапки всіх ніг п'ятичленові, закінчуються двома кігтиками. Голова маленька, на голові короткі вусики, перед якими розташовується по одному простому вічку. Ротовий апарат бліх пристосований для проколювання шкіри та висмоктування крові тварини-господаря.

Запліднені самки з силою викидають яйця порціями по кілька штук так, що яйця не залишаються на вовні тварини, а падають на землю в її норі. З яйця з'являється червоподібна личинка органічними залишками з лялечки виходить доросла блоха. Найбільш відомими представниками є блоха щура і блоха людська.

Людину блохи кусають уночі. Токсичні речовини їх слини викликають сильне свербіння.

Блохи є переносниками збудників чуми. Природними резервуарами чуми служать щури, ховрахи, тхори та ін. Гризуни є джерелами та інших інфекцій: туляремії, щурячого висипного тифу.

Для комарів (загін Двокрилі, підзагін Довговусі) характерними зовнішніми рисами є тонке тіло, довгі ноги та маленька головка з ротовим апаратом хоботкового типу. Комарі є переносниками понад 50 захворювань. Комарі – представники пологів Culex та Аєdеs (немалярійні) є переносниками збудників японського енцефаліту, жовтої лихоманки, сибірки, представники роду Аnopheles (малярійні комарі) – переносники малярійного плазмодія. Немалярійні та малярійні комарі відрізняються одна від одної на всіх стадіях життєвого циклу.

Всі комарі відкладають яйця у воду або вологий ґрунт біля водойм.

Малярійний комар є остаточним господарем, а людина – проміжним господарем найпростішого малярійного плазмодія (тип споровиків). Цикл розвитку малярійного плазмодія:

1) шизогонія - безстатеве розмноження шляхом множинного поділу;

2) гаметогонія – статеве розмноження;

3) спорогонія – утворення специфічних для споровиків форм (спорозоїтів).

Проколюючи шкіру здорової людини, інвазійний комар вводить у його кров слину, що містить спорозоїти, які впроваджуються в клітини печінки га-метоцити. Там вони перетворюються спочатку на трофозоїти, потім на шизонти.

Шизонти діляться шляхом шизогонії з утворенням мерозоїтів. Ця стадія циклу називається предеритро-цитарною шизогонією та відповідає інкубаційному періоду хвороби. Гострий період хвороби починається з моменту впровадження мерозоїтів в еритроцити. Тут мерозоїти теж перетворюються на трофозоїти та шизонти, які діляться шизогонією з утворенням мерозоїтів. Оболонки еритроцитів розриваються, і мерозоїти потрапляють у кров і впроваджуються нові еритроцити, де цикл повторюється заново протягом 48 чи 72 годин. При розриві еритроцитів разом із ме-розоїтами в кров надходять токсичні продукти обміну речовин паразита та вільний гем, що викликають напади малярійної лихоманки.

55. Екологія

Екологія - це наука про взаємини організмів, угруповань між собою і з навколишнім середовищем. Завдання екології як науки:

1) вивчення взаємовідносин організмів та його популяцій з довкіллям;

2) дослідження впливу середовища на будову, життєдіяльність та поведінку організмів;

3) встановлення залежності між середовищем та чисельністю популяції;

4) вивчення взаємовідносин між популяціями різних видів;

5) вивчення боротьби за існування та напрями природного відбору у популяції.

Екологія людини - комплексна наука, що вивчає закономірності взаємовідносин людини з навколишнім середовищем, питання народонаселення, збереження та розвитку здоров'я, вдосконалення фізичних та психічних можливостей людини.

У людини є 3 довкілля:

1) природна;

2) соціальна;

3) техногенна.

Людина є об'єктом різних факторів середовища (сонячне світло, інші істоти), з іншого - людина сама є екологічним (антропогенним) фактором.

Середовище - це сукупність факторів і елементів, що впливають на організм у місці його проживання.

Біологічні чинники, чи рушійні сили еволюції. До них відносять спадкову мінливість та природний відбір.

Пристосування організмів до впливу чинників довкілля називається адаптацією.

Зміни середовища внаслідок впливу антропогенних факторів:

1) зміна структури земної поверхні;

2) зміна складу атмосфери;

3) зміна круговороту речовин;

4) зміна якісного та кількісного складу флори та фауни;

5) парниковий ефект;

6) шумове забруднення;

7) воєнні дії.

Основні джерела забруднення атмосфери - автомобілі та промислові підприємства, викликаючи парниковий ефект.

Основною причиною забруднення гідросфери є скидання неочищених стічних вод промислових та комунальних підприємств, а також сільськогосподарських угідь.

Літосфера – родючий шар ґрунту формується тривалий час, а завдяки вирощуванню сільськогосподарських культур із ґрунту щорічно вилучаються десятки мільйонів тонн калію, фосфору та азоту – основних елементів живлення рослин. Виснаження ґрунту не відбувається, якщо вносяться органічні та мінеральні добрива.

Екологічна криза - це порушення взаємозв'язків усередині екосистеми чи незворотні явища у біосфері, спричинені діяльністю людини.

56. Отруйні тварини. Павукоподібні. Хребетні

Клас Павукоподібні включає павуків, скорпіонів, фаланг, кліщів.

Отруйні павукоподібні харчуються живою здобиччю. Проколюючи своїми хеліцерами хітинові покриви комахи, павуки вводять усередину отруту разом із травними соками.

Харчуються скорпіони павуками, сінокосцями, багатоніжками та іншими безхребетними та їх личинками, використовуючи отруту лише для знерухомлення жертви. За тривалої відсутності їжі у скорпіонів спостерігається канібалізм. Самка скорпіона за один раз народжує 15-30 дитинчат.

На членистої гнучкої метасомі (хвості) є анальна лопата, що закінчується отруйною голкою. В анальній лопаті знаходяться дві отруйні залози, протоки яких відкриваються поблизу вершини голки.

Загін Павуки

Передня пара кінцівок павуків хеліцери призначена для захисту та умертвіння видобутку. Хелі-цери знаходяться попереду рота. Розглянуті представники групи отруйних павуків характеризуються вертикальним розташуванням основних члеників хеліцер перпендикулярно головної осі тіла. Товстий основний член хеліцер біля основи помітно потовщений. На вершині у зовнішнього краю він зчленований з гострим кігтевидно зігнутим кінцевим члеником, на кінці якого відкриваються протоки двох отруйних залоз.

Отруйні хребетні

Містять в організмі речовини, токсичні для особин інших видів. У малих дозах отрута, що у організм іншої тварини, викликає хворобливі розлади, у великих дозах - смерть. Одні види отруйних тварин мають особливі залози, що виробляють отруту, інші містять токсичні речовини у тих чи інших органах та тканинах. У хребетних, що мають отруйні залози, але не мають спеціального апарату для введення отрути в тіло жертви, наприклад, земноводних (саламандри, тритони, жаби), залози розташовані в різних ділянках шкіри; при подразненні тваринного отрута виділяється поверхню шкіри діє на слизові оболонки хижака.

Відомо близько 200 видів риб, що мають отруйні колючки чи шипи. Отруйні риби діляться на активно-отруйних і пасивно-отруйних.

Активно-отруйні риби зазвичай ведуть малорухливий спосіб життя, підстерігаючи свій видобуток (скат-хвостокол). Укол у груди або живіт може закінчитися летально.

Для отруйних змій характерна наявність отруйних зубів і залоз, що виробляють отруту.

За формою та розташуванням зубів змії діляться умовно на три групи.

1. Гладкозубі (вужі, полози). Чи не отруйні. Зуби однорідні, гладкі, позбавлені каналів.

2. Заднібороздчасті (котяча та ящірна змії). Отруйні зуби розташовані на задньому кінці верхньої щелепи із жолобком на задній поверхні. Куди відкривається протока залози

3. Передньобороздчасті (гадюка, кобра). Отруйні зуби розташовані у передньому відділі верхньої щелепи. На передній поверхні є борозни для стоку отрути.

Автори: Курбатова Н.С., Козлова Є.А.

Рекомендуємо цікаві статті розділу Конспекти лекцій, шпаргалки:

▪ Короткий зміст творів російської літератури XIX ст.

▪ Безпека життєдіяльності. Конспект лекцій

▪ Управління фінансами. Шпаргалка

Дивіться інші статті розділу Конспекти лекцій, шпаргалки.

Читайте та пишіть корисні коментарі до цієї статті.

<< Назад

Останні новини науки та техніки, новинки електроніки:

Новий спосіб управління та маніпулювання оптичними сигналами 05.05.2024

Сучасний світ науки та технологій стрімко розвивається, і з кожним днем з'являються нові методи та технології, які відкривають перед нами нові перспективи у різних галузях. Однією з таких інновацій є розробка німецькими вченими нового способу керування оптичними сигналами, що може призвести до значного прогресу фотоніки. Нещодавні дослідження дозволили німецьким ученим створити регульовану хвильову пластину всередині хвилеводу із плавленого кремнезему. Цей метод, заснований на використанні рідкокристалічного шару, дозволяє ефективно змінювати поляризацію світла через хвилевід. Цей технологічний прорив відкриває нові перспективи розробки компактних і ефективних фотонних пристроїв, здатних обробляти великі обсяги даних. Електрооптичний контроль поляризації, що надається новим методом, може стати основою створення нового класу інтегрованих фотонних пристроїв. Це відкриває широкі можливості для застосування. ...>>

Приміальна клавіатура Seneca 05.05.2024

Клавіатури – невід'ємна частина нашої повсякденної роботи за комп'ютером. Однак однією з головних проблем, з якою стикаються користувачі, є шум, особливо у випадку преміальних моделей. Але з появою нової клавіатури Seneca від Norbauer & Co може змінитися. Seneca – це не просто клавіатура, це результат п'ятирічної роботи розробників над створенням ідеального пристрою. Кожен аспект цієї клавіатури, починаючи від акустичних властивостей до механічних характеристик, був ретельно продуманий і збалансований. Однією з ключових особливостей Seneca є безшумні стабілізатори, які вирішують проблему шуму, характерну для багатьох клавіатур. Крім того, клавіатура підтримує різні варіанти ширини клавіш, що робить її зручною для будь-якого користувача. І хоча Seneca поки не доступна для покупки, її реліз запланований на кінець літа. Seneca від Norbauer & Co є втіленням нових стандартів у клавіатурному дизайні. Її ...>>

Запрацювала найвища у світі астрономічна обсерваторія 04.05.2024

Дослідження космосу та її таємниць - це завдання, яка привертає увагу астрономів з усього світу. У свіжому повітрі високих гір, далеко від міських світлових забруднень, зірки та планети розкривають свої секрети з більшою ясністю. Відкривається нова сторінка в історії астрономії із відкриттям найвищої у світі астрономічної обсерваторії – Атакамської обсерваторії Токійського університету. Атакамська обсерваторія, розташована на висоті 5640 метрів над рівнем моря, відкриває нові можливості для астрономів у вивченні космосу. Це місце стало найвищим для розміщення наземного телескопа, надаючи дослідникам унікальний інструмент вивчення інфрачервоних хвиль у Всесвіті. Хоча висотне розташування забезпечує більш чисте небо та менший вплив атмосфери на спостереження, будівництво обсерваторії на високій горі є величезними труднощами та викликами. Однак, незважаючи на складнощі, нова обсерваторія відкриває перед астрономами широкі перспективи для дослідження. ...>>

Випадкова новина з Архіву

Найбільш інтегровані прилади послідовно-паралельного перетворення 17.04.2003

Корпорація NATIONAL SEMICONDUCTOR представила найбільш інтегровані прилади послідовно-паралельного перетворення (SerDes), в яких вісім 10-бітових сигналів перетворюються на вісім послідовних (мікросхема SCAN928028) або шість послідовних сигналів перетворюються в шість 10.

Ці прилади економлять 30% енергії та 50% обсягу порівняно з попередніми. Використання: станції 3G, інтерфейси дисплеїв, бездротові місцеві системи.

Стрічка новин науки та техніки, новинок електроніки

Цікаві матеріали Безкоштовної технічної бібліотеки:

▪ Розділ сайту Домашня майстерня. Добірка статей

▪ стаття Голоси зважують, а не рахують. Крилатий вислів

▪ стаття Звідки беруться забобони? Детальна відповідь

▪ стаття Боби. Легенди, вирощування, способи застосування

▪ стаття Як підібрати сабвуфер? Енциклопедія радіоелектроніки та електротехніки

▪ стаття Однотактні перетворювачі з високим ККД, 12/220 вольт. Енциклопедія радіоелектроніки та електротехніки

Залишіть свій коментар до цієї статті:

Коментарі до статті:

Шахноза
Велике дякую! Реально допомогло. [up] [up] [up]

Артур
Дякую вам допомогли до підготовки до іспитів [up]

Олександр
Багато зайвого, а так непогано – про рівні організації та про органічні ст розписано.

Павло
Реально стисло!

All languages of this page

Головна сторінка | Бібліотека | Статті | Карта сайту | Відгуки про сайт